[发明专利]一种以幼嫩花梗为外植体的萱草组织培养两步成苗的快繁方法无效
| 申请号： | 201010231860.8 | 申请日： | 2010-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN101897297A | 公开（公告）日： | 2010-12-01 |
| 发明（设计）人： | 许衡;孟凡国;周海梦;周盛梅 | 申请（专利权）人： | 浙江清华长三角研究院生物技术与医药研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 | 代理人： | 翁霁明 |
| 地址： | 314006 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种以幼嫩花梗为外植体的萱草组织培养两步成苗的快繁方法，该方法该方法是：先将作为外植体的萱草幼嫩花梗进行消毒处理，然后将其切割成1～1.5cm后接种到诱导及分化培养基上；2.5～3个月后选择苗高4～6cm、4片叶子以上的无菌苗转接到生根培养基上进行生根培养；当组培苗每株生根3条以上、不定根长达2～4cm时，打开瓶盖，在室内炼苗3～4天后，将组培苗从培养瓶中取出，洗去培养基，将其移栽至灭菌的栽培基质中；上述诱导及分化培养基为：以MS为基本培养基，每升添加6-苄氨基嘌呤(6-BA)2～10mg、2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)0～2mg、α-萘乙酸(NAA)0.2～1mg、琼脂4.5g和蔗糖30g，pH值调节至5.8；上述生根培养基为：以1/2MS为基本培养基，每升添加NAA 0.1～2.0mg、琼脂4.5g和蔗糖15～30g，pH值调节至5.8；它能在短时间内大量繁殖出优质的萱草组培苗，从而满足大规模生产的需求，并减少了配制培养基和转瓶的步骤，因此简单易行、生产成本降低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 幼嫩 花梗 外植体 萱草 组织培养 两步成苗 方法 | ||
【主权项】：
1.一种以幼嫩花梗为外植体的萱草组织培养两步成苗的快繁方法，其特征在于该方法是：先将作为外植体的萱草幼嫩花梗进行消毒处理，然后将其切割成1～1.5cm后接种到诱导及分化培养基上；2.5～3个月后选择苗高4～6cm、4片叶子以上的无菌苗转接到生根培养基上进行生根培养；当组培苗每株生根3条以上、不定根长达2～4cm时，打开瓶盖，在室内炼苗3～4天后，将组培苗从培养瓶中取出，洗去培养基，将其移栽至灭菌的栽培基质中；上述诱导及分化培养基为：以MS为基本培养基，每升添加6-苄氨基嘌呤(6-BA)2～10mg、2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)0～2mg、α-萘乙酸(NAA)0.2～1mg、琼脂4.5g和蔗糖30g，pH值调节至5.8；上述生根培养基为：以1/2MS为基本培养基，每升添加NAA0.1～2.0mg、琼脂4.5g和蔗糖15～30g，pH值调节至5.8；上述诱导及分化培养条件为：温度25±1℃，光照时间为12小时/天，光照强度在愈伤组织阶段为1000lx，待诱导出后幼苗为2000lx；上述生根培养条件为：温度25±1℃，光照时间为12小时/天，光照强度为2200lx。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江清华长三角研究院生物技术与医药研究所，未经浙江清华长三角研究院生物技术与医药研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010231860.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
