[发明专利]2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物及其用途有效
| 申请号: | 201010229355.X | 申请日: | 2010-07-16 |
| 公开(公告)号: | CN101962323A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
| 发明(设计)人: | 梅长林;苏震;蒋华良;李剑 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学;上海华东理工大学 |
| 主分类号: | C07C69/732 | 分类号: | C07C69/732;C07C235/34;C07C69/734;C07C69/618;C07C205/56;C07C67/317;C07C231/12;C07C67/297;C07C201/12;A61K31/216;A61K31/195;A61P13/12 |
| 代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人: | 丁振英 |
| 地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: |
本发明涉及医药技术领域,具体涉及2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物及其用途。本发明基于动物实验,对经初筛获得的一种迷迭香酸化合物进行结构修饰,得到2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物(结构如式I所示)。运用蛋白质组差异分析,以及测试所得化合物的动物实验活性,结果表明:本发明设计、并制备的式I类化合物通过抑制补体途径中C3转化酶,对多囊肾模型动物Han:SPRD大鼠的治疗有明显疗效,未见明显副作用,因此可用于制备治疗多囊肾病的药物。本发明为多囊肾病的治疗提供了良好前景。 |
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| 搜索关键词: | 丙烯 取代 苯基 丙酸 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种2-丙烯酰X基-3-取代苯基丙酸类化合物,其结构式如式I所示。
式I中:R1为氢,C1-C6直链或支链的饱和或不饱和烷基,C3-C7饱和或不饱和环烷基,或芳香基Ar;R2为氢,C1-C6直链或支链烃基、羟基,C1-C4烷氧基,C1-C4不饱和烃氧基、羧基、酯基,C1-C6羧基烷氧基,C1-C6酯基烷氧基,C1-C6羧基烷基,C1-C6酯基烷基、氰基、硝基、氨基、羟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、巯基,或C1-C4酰基;C-2构型选自R或S;X为O或NH;Ar为5-7元芳香环基,取代的5-7元芳香环基,5-7元芳香杂环基,取代的5-7元芳香杂环基,并合5-7元芳香杂环基的5-7元芳香环基,或取代的并合5-7元芳香杂环基的5-7元芳香环基;其中所述的取代的5-7元芳香基,取代的5-7元芳香杂环基和取代的并合5-7元芳香杂环基的5-7元芳香环基中取代基同R2;所述的杂环基所含的杂原子为N、O和/或S,所含杂原子的数目为1-3。
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