[发明专利]贵金属自组装胶体晶体的制备方法

摘要

贵金属自组装胶体晶体的制备方法，它涉及胶体晶体的制备方法。本发明解决了现有的模板法自组装胶体晶体的方法难以得到三维超晶格及溶剂挥发法难控制的问题。本方法：将HAuCl4溶液、AgNO3溶液、柠檬酸钠溶液加入到水中，混合均匀，然后再加入到已经回流10min～15min的水中，反应1h～1.5h后产物经离心分离、洗涤后，得到贵金属纳米粒子；向贵金属纳米粒子中加入溶剂并超声处理，得到贵金属胶体悬浊液；将洁净的基片立在贵金属胶体悬浊液中并使溶剂挥发，得到贵金属自组装胶体晶体。该贵金属自组装胶体晶体具有三维超晶格结构，呈规则的条形图案，且易于控制可用于增强偏振拉曼。

主权项

贵金属自组装胶体晶体的制备方法，其特征在于贵金属自组装胶体晶体的制备方法按以下步骤进行：一、配制浓度为0.4%～0.6%（质量）的HAuCl4水溶液并放在冰箱中冷却至3℃～5℃，配制浓度为0.05%～0.2%（质量）的AgNO3水溶液、浓度为0.05%～0.2%（质量）的柠檬酸钠水溶液；二、分别量取经步骤一配制的HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液、柠檬酸钠水溶液和水，其中HAuCl4水溶液与AgNO3水溶液的体积份数比为100：4～5，HAuCl4水溶液与柠檬酸钠水溶液的体积份数比为100：180～220，HAuCl4水溶液与水的体积份数比为1：45～50；三、先将占经步骤二称取的水95%（体积）的水加入到具有回流装置的反应器中，加热至沸腾，保持回流10min～15min；四、在搅拌条件下，将经步骤二称取的HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液、柠檬酸钠水溶液加入到占经步骤二称取的水5%（体积）的水中，混合4min～6min后加入到步骤三所述的反应器中，保持回流1h～1.5h，然后降温至15℃以下，离心分离、洗涤固体产物，得到贵金属纳米粒子；五、按贵金属纳米粒子浓度为0.1%～0.5%（质量）称取经步骤四得到的贵金属纳米粒子和溶剂，将贵金属纳米粒子加入到溶剂中后，放在冰水浴中，然后再放在超声波清洗器中处理5min～15min，得到贵金属胶体悬浊液；六、按双氧水和硫酸的体积比为3：7配制洗液，并将基片浸入洗液中保持24h～48h然后再用去离子水冲洗干净，烘干，得到洁净的基片；七、将经步骤六得到的洁净的基片立在经步骤五得到的贵金属胶体悬浊液中，并将贵金属胶体悬浊液置于热台上，当贵金属胶体悬浊液的体积减少70%～80%时，取出基片，得到贵金属自组装胶体晶体，其中热台的温度为低于步骤五中所述的溶剂的沸点20℃～30℃的温度。