[发明专利]双酶体系制备L-叔亮氨酸类化合物的方法无效
| 申请号： | 201010138158.7 | 申请日： | 2010-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN101845476A | 公开（公告）日： | 2010-09-29 |
| 发明（设计）人： | 于洪巍;王博;车大庆;沈文和 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12P41/00 | 分类号： | C12P41/00;C12P13/02 |
| 代理公司： | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人： | 江助菊 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种基于采用生物酶制剂拆分制备手性化合物的方法，尤其是指一种双酶体系制备L-叔亮氨酸类化合物的方法，所述的方法为以式II所示的N-酰化叔亮氨酸类化合物在双酶体系下，于水或缓冲溶剂中15-60℃下反应制备式III所示手性L-叔亮氨酸类化合物，所述生物酶为酰化氨基酸消旋酶(丙氨酸消旋酶)和水解酶的混合酶，其制备反应方程式为： |
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| 搜索关键词： | 体系 制备 亮氨酸 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种双酶体系制备L-叔亮氨酸类化合物的方法，其特征在于：所述的方法为以式I所示的N-酰化叔亮氨酸类化合物在双酶体系下，于水或缓冲溶剂中反应制备式II所示的手性L-叔亮氨酸类化合物，所述生物酶为酰化氨基酸消旋酶和水解酶的混合酶，其制备反应方程式为：![]()
其中，X＝OH，NH2，NR1R2，OR3(其中R1，R2，R3＝C1～C5直链，支链，一、二或者三卤素取代的烷烃)的任一基团。
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