[发明专利]一种改善微胶囊血液相容性的方法无效

专利信息
申请号: 201010127827.0 申请日: 2010-03-19
公开(公告)号: CN101785764A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 高长有;彭采宇;张裕英;仝维鋆 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;B01J13/02;B01J13/20
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种改善微胶囊血液相容性的方法。该方法步骤依次为:采用胶体微粒为模板,通过层层静电自组装方法将具有相反电荷的聚电解质组装到微粒表面,得到了核—壳结构的胶体微粒,在微粒的最外层接枝聚乙二醇(PEG)或牛血清白蛋白(BSA),或通过静电吸附BSA,然后采用溶解或分解的方法去除模板而得到聚电解质中空微胶囊。测定各种微胶囊的抗凝血浆复钙化时间(PRT)、全血凝固时间(CT)以及微胶囊的溶血性能,证明了如此改性的微胶囊的血液相容性有较大提高。这为微胶囊在生物材料、药物传递、组织工程等领域的应用创造了良好条件。
搜索关键词: 一种 改善 微胶囊 血液 相容性 方法
【主权项】:
一种改善微胶囊血液相容性的方法,其特征在于包括如下步骤:1)室温下,在0.5mol/L的NaCl溶液中,将浓度为0.5-4mg/mL的具有相反电荷的聚电解质层-层自组装在胶体微粒表面,得到核-壳结构的胶体微粒;2)按每25-100mg的胶体微粒加入含0.5mol NaCl的0.5-4mg/mL的牛血清白蛋白溶液1-2ml,振荡吸附15-60min;或者按每25-100mg的胶体微粒加入0.5-2ml的质量浓度为1%的交联剂,室温下反应1-12h后,再加入1-2ml含0.5mol NaCl的0.5-4mg/mL的牛血清白蛋白溶液或端胺基聚乙二醇溶液,振荡吸附15-60min,再将此微粒用质量浓度为0.1%的NaBH4浸泡处理15-60min;3)用乙二胺四乙酸二钠溶解或用盐酸分解去除胶体微粒,得到悬浮在水中的血液相容性被改善的中空微胶囊。
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