[发明专利]咪唑衍生物

摘要

本发明涉及咪唑衍生物。具体而言，涉及通式(I)的化合物，其中的取代基如权利要求1中所定义。这些化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)-受体亚型的选择性阻断剂，它们在调节神经元活性和可塑性中具有关键作用，因此对于调节CNS发育以及学习和记忆形成中的基础过程至关重要。因此，这些化合物适用于控制或治疗与该受体有关的疾病。

主权项

1.下式的化合物及其可药用酸加成盐：其中A为苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或哌啶-1-基；R¹/R²彼此独立地为氢、卤素、C_1-7烷基、C_3-6环烷基、C_2-7链烯基、三氟甲基、-O-三氟甲基、-S-三氟甲基、S-C_1-7烷基、C_1-7烷氧基、-CHF₂、-C(C_1-7烷基)F₂、-OCHF₂、苯基、硝基、苄氧基、羟基或氨基；或者在任何相邻的位置上与和其相连的碳原子一起为-CH＝CH-CH＝CH-、-CH＝CH-CH＝N-、-(CH₂)₃-、-O-CH₂-O-、-O-CF₂-O-、-CH₂-O-CH₂-或-CH₂CH₂-O-；R³为氢、C_1-7烷基、C_3-6环烷基、苯基、S-C_1-7烷基、氨基、C_1-7烷基-氨基、-NHC(O)-C_1-7烷基或羟基-C_1-7烷基；R⁴/R⁵彼此独立地为氢或C_1-7烷基，或者与和其相连的碳原子一起形成基团-(CH₂)₄-；R⁶/R⁶′彼此独立地为氢或C_1-7烷基；R⁷为氢、-CH₂OH或C_1-7烷基；为6元含N杂芳基，选自：