[发明专利]一种重烷基苯精馏釜底产物的脱色方法无效

专利信息
申请号: 201010114959.X 申请日: 2010-02-26
公开(公告)号: CN101851531A 公开(公告)日: 2010-10-06
发明(设计)人: 吴有庭;谢丽;张岭;赵敏;郭明智 申请(专利权)人: 南京大学;金桐石油化工有限公司
主分类号: C10G67/06 分类号: C10G67/06
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 黄嘉栋
地址: 210093*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种重烷基苯精馏釜底产物的脱色方法,它是向预脱色罐中加入重烷基苯精馏釜底产物和吸附剂,在搅拌转速125r.min-1~500r.min-1、50℃-100℃温度范围内,油品在脱色罐中停留30min~60min后进入板框压滤机进行过滤,过滤后,ISO色度≤15的油品进入中间储罐,当ISO色度>15时,进行二次脱色,脱色后的油品经板框压滤机过滤后后直接进入中间储罐,而过滤后得到的吸附剂回收,用于一级吸附脱色,油品在中间储罐中混合后流出,在计量混合器中同催化剂Raney Ni混合后,由高压柱塞泵输入列管式氢化反应器进行加氢脱色,经板框压滤机过滤分离催化剂后得到产品,即其ISO色号小于7.0的重烷基苯精馏釜底产物重烷基苯。使用该方法,可以处理高色度的重烷基苯精馏釜底产物,使其ISO色号小于7.0。
搜索关键词: 一种 烷基苯 精馏 产物 脱色 方法
【主权项】:
1.一种重烷基苯精馏釜底产物的脱色方法,其特征是它由下列步骤组成:一级吸附脱色:向预脱色罐中加入重烷基苯精馏釜底产物和吸附剂,根据重烷基苯精馏釜底产物原始色度的不同,所用吸附剂为油品质量2~10%的新鲜白土或是混合吸附剂,在搅拌转速125r.min-1~500r.min-1、50℃-100℃温度范围内,油品在脱色罐中停留30min~60min后进入板框压滤机进行过滤,所述的混合吸附剂由白土与活性炭混合而成,白土与活性炭的质量比为2~5∶1,过滤后,ISO色度≤15的油品进入中间储罐,二级吸附脱色:步骤1预脱色罐中的流出物经过滤后,当ISO色度>15时,油品进入脱色罐中再次进行脱色,根据初始色度的不同,加入占油品质量10%以内的混合吸附剂进行脱色,脱色条件为:反应温度为50℃~100℃,反应停留时间为30min~60min,搅拌转速125r.min-1~500r.min-1,所述的混合吸附剂中白土与活性炭的配比为2∶1~5∶1,脱色后的油品经板框压滤机过滤后后直接进入中间储罐,而过滤后得到的吸附剂回收,用于一级吸附脱色,实现了吸附剂的再利用,催化加氢脱色:油品在中间储罐中混合后流出,在计量混合器中同与油品质量的0.5%~5%的催化剂Raney Ni混合后,由高压柱塞泵输入列管式氢化反应器进行加氢脱色,催化加氢脱色条件为:预热段温度为80℃~90℃;热交换温度为90℃~100℃;反应器温度(110±5)℃;辅助反应器温度(105±5)℃;出料温度95℃~105℃;氢气压缩机压力1.0MPa~2.0MPa;总停留时间为0.5~2h;氢油体积比300~600∶1,加氢脱色后的油品进入油/氢分离器进行气液分离后,经板框压滤机过滤分离催化剂后得到产品,即其ISO色号小于7.0的重烷基苯精馏釜底产物重烷基苯,经油/氢分离器分离的氢气降压并进行净化后可重新进入催化系统,从而实现了氢气的循环利用。
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