[发明专利]双嘧达莫自乳化给药系统及其制备方法无效
| 申请号： | 201010105210.9 | 申请日： | 2010-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN101780037A | 公开（公告）日： | 2010-07-21 |
| 发明（设计）人： | 钟海军;郭锋 | 申请（专利权）人： | 南昌大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K31/519;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P11/00;A61P31/12;A61P17/00;A61P31/22;A61P27/02 |
| 代理公司： | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人： | 刘凌峰 |
| 地址： | 330000 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 一种双嘧达莫自乳化给药系统，其特征在于各组分所占质量百分数范围为：双嘧达莫0.5％～10％、油相20％～80％、表面活性剂10％～70％、助表面活性剂0％～50％。本发明的优点是：本发明采用双嘧达莫、油相、表面活性剂、助表面活性剂所制备的自乳化胶囊在水中崩解后经轻微搅拌或口服给药后在体内通过胃肠道蠕动能自发形成乳滴粒径为10～500nm的乳液，能显著改善双嘧达莫的溶出度；口服后能显著促进药物吸收，提高生物利用度，减小个体差异；制备工艺简单，适于医药企业大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 双嘧达莫 乳化 系统 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种双嘧达莫自乳化给药系统，其特征在于各组分所占质量百分数范围为：双嘧达莫0.5％～10％、油相20％～80％、表面活性剂10％～70％、助表面活性剂0％～50％。
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