[发明专利]一种环己酮肟制备工艺

摘要

本发明公开了一种环己酮肟制备工艺，它是在催化剂和叔丁醇溶剂存在条件下发生氨肟化反应，反应中环己酮转化率为99.5％时过滤、蒸馏、萃取，然后加入羟胺，进行肟化反应，环己酮转化率达到100％，再中和、过滤，得到环己酮肟滤液。本发明将两种不同的肟化反应组合在一起，使环己酮转化率达100％，解决了现有氨肟化工艺中环己酮不能完全转化的缺点，降低了双氧水消耗，消除了因双氧水过量带来的安全环保隐患。与传统工艺相比，取消了萃取剂精馏再生、脱酮、脱醇塔、环己酮肟精馏再生等工序，节约了设备投资并降低了能耗。对年产10万吨的环己酮肟装置，可节省设备投资近3千万元，节约水、电、蒸汽等能源近4千万元。

主权项

一种环己酮肟制备工艺，其特征是包括以下步骤：a.在80～90℃、0.4～0.6Mpa以及催化剂和叔丁醇溶剂存在条件下，环己酮、氨、27.5％的双氧水以5.42～5.43∶1∶7.51～7.52的重量份数比发生氨肟化反应；b.当上述反应环己酮转化率为99.5％时过滤分离，其中分离出的催化剂循环使用；c.将b步骤过滤分离得到的滤液蒸馏，蒸馏出的溶剂叔丁醇循环使用，蒸馏液用惰性溶剂萃取后，得到含环己酮/环己酮肟的萃取液；d.在上述萃取液中加入羟胺，然后在40～50℃、常压条件下进行肟化反应；e.当上述肟化反应完全后，将反应产物用氨中和，使中和液的pH保持在4.5～5.0；f.将上述中和液过滤后，得到含惰性萃取剂的环己酮肟滤液。