[发明专利]用于标记正电子发射同位素的三芳基锍化合物、药盒和方法无效
| 申请号： | 200980154483.8 | 申请日： | 2009-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN102300846A | 公开（公告）日： | 2011-12-28 |
| 发明（设计）人： | L·莱曼;T·施泰尔费尔德;K·格雷厄姆;J·贝科;穆林静 | 申请（专利权）人： | 拜耳先灵医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/32 | 分类号： | C07D211/32;C07D213/70;C07D213/82;C07D277/66;C07D277/82;C07D401/06;C07D401/12;C07D451/14;C07D471/04;C07D271/113;C07C381/12;C07H21/00;C07 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及适于通过诸如18F试剂的适合的标记试剂，用诸如18F、11C、13N和15O的正电子发射同位素标记的新型化合物，以及制备这样化合物的方法、包含这样化合物的组合物、包含这样化合物或组合物的药盒和这样化合物、组合物或药盒在通过正电子发射断层显像(PET)进行诊断显像中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 标记 正电子 发射 同位素 三芳基锍 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物，包括所述化合物的全部异构体形式，包括但不限于对映体和非对映体以及外消旋混合物；及其任意药学可接受的盐、酯、酰胺、复合物或前药![]()
其中A、A’和Q在每次出现时独立地各自选自芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基，其中A和A’、A和Q或者A’和Q任选地通过R4相互连接，其中，当取代时，在所述芳基或所述杂芳基上有一个或多个取代基，并且所述一个或多个取代基位于所述芳基或杂芳基的任意位置，其中S为硫，其中X-选自无机酸的相应碱和有机酸的相应碱，其中L-M-Y-Z选自键和连接基，所述键选自单键、双键或三键，所述键将E与Q连接，所述连接基将E与Q连接，其中E为靶向剂，R4选自：键、氧原子、硫原子、(N-烷基)氮特别是(N-(C1-C4)烷基)氮、(C1-C3)亚烷基和(C2-C3)烯基。
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