[发明专利]作为吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂的1,2,5-*二唑有效
| 申请号： | 200980134351.9 | 申请日： | 2009-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN102164902A | 公开（公告）日： | 2011-08-24 |
| 发明（设计）人： | A·P·坎布斯;E·W·岳;R·B·斯帕克斯;W·朱;J·周;Q·林;L·翁;T-Y·岳;P·刘 | 申请（专利权）人： | 因塞特公司 |
| 主分类号： | C07D271/08 | 分类号： | C07D271/08;A61K31/4245;A61P1/00;A61P11/00;A61P17/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P27/00;A61P29/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 马崇德;刘健 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及1，2，5-二唑衍生物和它们的组合物，它们是吲哚胺2，3-双加氧酶的抑制剂，且可用于治疗癌症和其它病症，还涉及用于制备这样的1，2，5-二唑衍生物的方法和中间体。本发明还提供了式I的IDO抑制剂或其可药用盐，其中R1是NH2或CH3；R2是Cl、Br、CF3、CH3或CN；R3是H或F；和n是1或2，等等。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 吲哚 双加氧酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中：R1是NH2或CH3；R2是Cl、Br、CF3、CH3或CN；R3是H或F；且n是1或2。
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