[发明专利]用作激酶抑制剂的咪唑并吡啶和咪唑并吡嗪化合物无效
| 申请号： | 200980132292.1 | 申请日： | 2009-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN102131805A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 约翰.海因斯;乔治.V.德卢卡;吴红 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A61P29/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明披露式(I)或式(II)化合物及其对映异构体、非对映异构体和可药用盐。本发明还披露含有式(I)或式(II)化合物的药物组合物，和治疗与P38激酶活性有关的病症的方法。 |
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| 搜索关键词： | 用作 激酶 抑制剂 咪唑 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其同位素体、对映异构体、非对映异构体和可药用盐：![]()
其中：R1选自：任选取代的噻唑基、任选取代的噻吩基和任选取代的吡唑基；R2选自：任选取代的低级烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的芳基氧基、任选取代的芳基氨基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的环烷基和任选取代的环烯基；R3选自氢、任选取代的低级烷基、任选取代的羟基低级烷基、羧基、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的烷氧基羰基甲基、任选取代的氨甲酰基、任选N-取代的氨甲酰基甲基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的氨基和任选取代的酰胺基；以及R4选自氢和任选取代的烷氧基羰基，条件是式I化合物不是选自以下化合物之一：![]()
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