[发明专利]抗肿瘤大环内酯类化合物无效
| 申请号: | 200980125650.6 | 申请日: | 2009-07-02 |
| 公开(公告)号: | CN102083840A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
| 发明(设计)人: | 约瑟·费尔南多·雷耶斯贝尼特斯;格洛里亚·克瑞斯泊苏埃洛;罗格利奥·费尔南德斯罗德里库斯;安德烈斯·弗兰切斯基索洛索;玛丽亚·德尔卡门·奎瓦斯马昌特 | 申请(专利权)人: | 马尔药品公司 |
| 主分类号: | C07D498/18 | 分类号: | C07D498/18;C07D498/22;A61K31/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: |
通式(I)的抗肿瘤化合物,其中R1-R14和所示 |
||
| 搜索关键词: | 肿瘤 内酯 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物,或其药物可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体,
其中:每个R1、R3、R5、R7、R9和R10独立地选自氢、卤素、ORa、OCORa、OCOORa、OCONRaRb、OSO2Ra、OSO3Ra和=O,前提是当存在=O基团时,与=O连接的C原子上不存在氢;每个R2、R4、R6、R8、R11、R12和R13独立地选自氢、CORa、COORa、CONRaRb、取代的或未取代的C1-C12烷基、取代的或未取代的C2-C12烯基和取代的或未取代的C2-C12炔基;或者R3和R4与和它们相连的相应的C原子及它们邻近的C原子一起形成5元或6元的内酯环或内酰胺环;R14独立地选自氢、CORa、COORa、CONRaRb、ORa、OCORa、取代的或未取代的C1-C12烷基、取代的或未取代的C2-C12烯基和取代的或未取代的C2-C12炔基;每个Ra和Rb独立地选自氢、取代的或未取代的C1-C12烷基、取代的或未取代的C2-C12烯基、取代的或未取代的C2-C12炔基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基;每条
线表示单键或双键,前提是当一个碳原子带有一条以上的
线时,这些线中的一条能够为双键而其它的为单键。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于马尔药品公司,未经马尔药品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980125650.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。





