[发明专利]抗肿瘤大环内酯类化合物无效

专利信息
申请号: 200980125650.6 申请日: 2009-07-02
公开(公告)号: CN102083840A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 约瑟·费尔南多·雷耶斯贝尼特斯;格洛里亚·克瑞斯泊苏埃洛;罗格利奥·费尔南德斯罗德里库斯;安德烈斯·弗兰切斯基索洛索;玛丽亚·德尔卡门·奎瓦斯马昌特 申请(专利权)人: 马尔药品公司
主分类号: C07D498/18 分类号: C07D498/18;C07D498/22;A61K31/395;A61P35/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
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摘要: 通式(I)的抗肿瘤化合物,其中R1-R14和所示线采用用于在治疗癌症中使用的允许的含义。
搜索关键词: 肿瘤 内酯 化合物
【主权项】:
1.通式I化合物,或其药物可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体,其中:每个R1、R3、R5、R7、R9和R10独立地选自氢、卤素、ORa、OCORa、OCOORa、OCONRaRb、OSO2Ra、OSO3Ra和=O,前提是当存在=O基团时,与=O连接的C原子上不存在氢;每个R2、R4、R6、R8、R11、R12和R13独立地选自氢、CORa、COORa、CONRaRb、取代的或未取代的C1-C12烷基、取代的或未取代的C2-C12烯基和取代的或未取代的C2-C12炔基;或者R3和R4与和它们相连的相应的C原子及它们邻近的C原子一起形成5元或6元的内酯环或内酰胺环;R14独立地选自氢、CORa、COORa、CONRaRb、ORa、OCORa、取代的或未取代的C1-C12烷基、取代的或未取代的C2-C12烯基和取代的或未取代的C2-C12炔基;每个Ra和Rb独立地选自氢、取代的或未取代的C1-C12烷基、取代的或未取代的C2-C12烯基、取代的或未取代的C2-C12炔基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂环基;每条线表示单键或双键,前提是当一个碳原子带有一条以上的线时,这些线中的一条能够为双键而其它的为单键。
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