[发明专利]在成分检验中的自校准梯度稀释以及在薄膜样本中执行的梯度稀释设备有效
申请号: | 200980119968.3 | 申请日: | 2009-04-02 |
公开(公告)号: | CN102047114A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·C·沃德洛;罗伯特·A·莱文 | 申请(专利权)人: | 艾博特健康公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人: | 陈源;张天舒 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用于在自动化系统中对薄膜样本中的抗体滴定度进行测量的方法和设备,所述自动化系统不需要多重稀释。该系统提供了一种简单的方法,该方法用于在样本分析腔室之中建立原位稀释而无需使用任何精密流体处理部件,并且进一步使用相同的原理来在腔室之中提供大范围的样本稀释度,使得当处理可能包含大范围的分析物浓度的样本时避免对于额外的稀释步骤的需要。 | ||
搜索关键词: | 成分 检验 中的 校准 梯度 稀释 以及 薄膜 样本 执行 设备 | ||
【主权项】:
一种用于确定溶液和液体样本的相对稀释度的方法,该溶液包含针对目标分析物的配体,而该液体样本包含要被分析的目标分析物,其中目标分析物样本可与所述配体溶液混合,所述溶液和所述样本中的至少一个包含可检测的可感测标记物,所述方法包括以下步骤:a)将有效量的所述溶液放置在平板反应腔室的一个区域中,该反应腔室具有薄的全厚度尺寸;b)将有效量的所述目标分析物样本放置在所述平板腔室的相邻区域中;c)允许或引起所述溶液与所述样本彼此混合,直到在所述腔室内的溶液‑样本混合物中建立混合梯度;d)从包含有可感测未稀释有标记混合配体溶液的第一位置和包含有未稀释目标分析物样本的第二位置对所述腔室中的所述扩散浓度梯度进行电子成像或扫描;以及e)通过对所述成像区域内的所述混合物中的任何标记物的浓度进行测量对来自所述成像区域的每个所述溶液和样本的相对浓度或稀释度进行计算。
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