[发明专利]在成分检验中的自校准梯度稀释以及在薄膜样本中执行的梯度稀释设备

权利要求书

1.一种用于确定溶液和液体样本的相对稀释度的方法，该溶液包含针对目标分析物的配体，而该液体样本包含要被分析的目标分析物，其中目标分析物样本可与所述配体溶液混合，所述溶液和所述样本中的至少一个包含可检测的可感测标记物，所述方法包括以下步骤：

a)将有效量的所述溶液放置在平板反应腔室的一个区域中，该反应腔室具有薄的全厚度尺寸；

b)将有效量的所述目标分析物样本放置在所述平板腔室的相邻区域中；

c)允许或引起所述溶液与所述样本彼此混合，直到在所述腔室内的溶液-样本混合物中建立混合梯度；

d)从包含有可感测未稀释有标记混合配体溶液的第一位置和包含有未稀释目标分析物样本的第二位置对所述腔室中的所述扩散浓度梯度进行电子成像或扫描；以及

e)通过对所述成像区域内的所述混合物中的任何标记物的浓度进行测量对来自所述成像区域的每个所述溶液和样本的相对浓度或稀释度进行计算。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述溶液包含可检测的可感测标记物。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述液体样本包含可检测的可感测标记物。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述溶液和所述液体样本两者都包含可检测的可感测标记物，并且其中所述可感测标记物产生不同的可检测信号。

5.根据权利要求1所述的方法，其中通过抽吸所述腔室中的所述溶液和所述样本来执行所述允许或引起混合的步骤。

6.根据权利要求1所述的方法，其中通过阻挡所述溶液和液体样本中的至少一种流入所述腔室来执行所述允许或引起混合的步骤。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述腔室的厚度小于1毫米。

8.根据权利要求6所述的方法，其中所述腔室的厚度小于200微米。

9.根据权利要求1所述的方法，还包括步骤：添加增粘剂，其可以在所述样本中至少形成局部的凝胶体，使得允许为了进行延迟的反应而在所述混合步骤之后对样本进行延展期的培养。

10.根据权利要求9所述的方法，其中避免了前带效应。

11.根据权利要求1所述的方法，其中通过扩展免疫测定的范围来消除由于前带效应引起的假阴性的风险，以保证更准确的免疫测定结果。

12.根据权利要求1所述的方法，其中与样本分析在同一腔室中执行标准校准曲线。

13.一种用于确定溶液和液体样本的相对稀释度的方法，该溶液包含针对目标分析物的配体，而该液体样本包含要被分析的目标分析物，其中目标分析物样本可与所述配体溶液混合，所述溶液和所述样本中的至少一个包含可检测的可感测标记物，所述方法包括以下步骤：

a)将第一量的所述溶液放置在平板反应腔室的第一区域中，该反应腔室具有薄的全厚度尺寸；

b)将第二量的所述目标分析物样本放置在该腔室的第二区域中，其中第二区域与所述平板腔室的第一区域相邻，并且其中第二量小于第一量；

c)允许或引起所述溶液与所述样本彼此混合，直到在所述腔室中建立均匀的溶液-样本混合物；

d)对所述腔室中的所述合成的溶液-样本混合物进行电子成像或扫描以确定可感测标记物信号；以及

e)通过对所述成像区域内的所述混合物中的任何标记物的浓度进行测量对来自任何所述成像区域的每个所述溶液和样本的相对浓度或稀释度进行计算。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述溶液包含可检测的可感测标记物。

15.根据权利要求13所述的方法，其中所述液体样本包含可检测的可感测标记物。

16.根据权利要求13所述的方法，其中所述溶液和所述液体样本两者都包含可检测的可感测标记物，并且其中所述可感测标记物产生不同的可检测信号。

17.根据权利要求13所述的方法，其中通过抽吸所述腔室中的所述溶液和所述样本来执行所述允许或引起混合的步骤。

18.根据权利要求13所述的方法，其中通过阻挡所述溶液和液体样本中的至少一种流入所述腔室来执行所述允许或引起混合的步骤。

19.根据权利要求13所述的方法，其中所述腔室的厚度小于1毫米。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述腔室的厚度小于200微米。