[发明专利]丙型肝炎病毒复制的新颖抑制剂

摘要

实施例提供通式I化合物，以及组合物，包括包含标的化合物的医药组合物。所述实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法一般涉及向有需要的个体投与有效量的标的化合物或组合物。

主权项

1.一种具有式I结构的化合物，或其医药学上可接受的盐或前药，其中：R¹是选自由以下组成的群组：X、Y和Z各为N或CR⁷，其中各R⁷独立地选自由氢、卤素、羟基、氰基、硝基、任选经取代的烷基、任选经取代的烷氧基、任选经取代的环烷基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基和任选经取代的氨基组成的群组；W为N或CR¹²，其中R¹²是选自由氢、羟基、任选经取代的烷基、任选经取代的烷氧基和任选经取代的氨基组成的群组；R²出现0到4次，其中各R²独立地选自由氢、卤素、羟基、氰基、硝基、任选经取代的烷基、任选经取代的烷氧基、任选经取代的环烷基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的氨基和-NH(SO₂R⁸)组成的群组，各R⁸独立地选自由任选经取代的烷基和任选经取代的环烷基组成的群组；R³是选自由氢、卤素、羟基、氰基、硝基、任选经取代的烷基、任选经取代的烷氧基、任选经取代的环烷基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的芳烷基、任选经取代的杂芳烷基、任选经取代的氨基和卤烷基组成的群组；R⁴是选自由氢、羟基、任选经取代的烷基、任选经取代的烷氧基和任选经取代的氨基组成的群组；R⁵是选自由氢和任选经取代的烷基组成的群组；R⁶出现0到4次，其中各R⁶独立地选自由卤素、羟基、氰基、硝基、任选经取代的烷基、任选经取代的烷氧基、任选经取代的环烷基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基和任选经取代的氨基组成的群组；R¹¹是选自由任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的脂环基、任选经取代的杂环基、任选经取代的烷基、任选经取代的烯基、任选经取代的炔基、烷基-CO-和烯基-CO-组成的群组；R¹³是选自由氢、羟基、任选经取代的烷基、任选经取代的烷氧基和任选经取代的氨基组成的群组；且条件是式I不可为