[发明专利]血清素转运体基因与酗酒的治疗在审
| 申请号： | 200980115220.6 | 申请日： | 2009-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN102016571A | 公开（公告）日： | 2011-04-13 |
| 发明（设计）人： | 班科莱·A·约翰逊 | 申请（专利权）人： | 弗吉尼亚大学专利基金会 |
| 主分类号： | G01N33/48 | 分类号： | G01N33/48 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 顾晋伟;彭鲲鹏 |
| 地址： | 美国弗*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 负责编码SERT的基因在5′-启动子调控区域具有功能多态性，其得到两种形式，即长(L)和短(S)形式。LL基因型被假设在早发性嗜酒中发挥关键作用。本发明公开了基于长或短基因型以及SERT基因的单核苷酸多态性(3′UTR SNP rs1042173)的治疗和诊断差异。本发明表明基于SERT基因多态性中的变异而使用昂丹司琼(ondansetron)和类似药物进行治疗的效果，以及用于诊断针对酒精滥用和其它成瘾相关疾病和障碍之易感性的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 血清 转运 基因 酗酒 治疗 | ||
【主权项】：
预测测试对象中发生成瘾性疾病或障碍之倾向性的方法，所述方法包括：从所述测试对象获取生物样品；测量来自所述测试对象的样品中血清素转运体基因SLC6A4的表达水平，并将该表达水平与从对照对象获得的样品中血清素转运体基因SLC6A4的表达水平进行比较，或者与所包含血清素转运体基因SLC6A4表达水平已知的标准样品进行比较；其中与获得自所述对照对象的样品或标准样品中的表达水平相比，获得自所述测试对象的样品中血清素转运体基因SLC6A4的表达水平的更高或更低是发生成瘾性疾病或障碍之倾向性的指标；从而预测对象中发生成瘾性疾病或障碍的倾向。
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