[发明专利]血清素转运体基因与酗酒的治疗在审
| 申请号: | 200980115220.6 | 申请日: | 2009-02-27 |
| 公开(公告)号: | CN102016571A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
| 发明(设计)人: | 班科莱·A·约翰逊 | 申请(专利权)人: | 弗吉尼亚大学专利基金会 |
| 主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;彭鲲鹏 |
| 地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血清 转运 基因 酗酒 治疗 | ||
1.预测测试对象中发生成瘾性疾病或障碍之倾向性的方法,所述方法包括:
从所述测试对象获取生物样品;
测量来自所述测试对象的样品中血清素转运体基因SLC6A4的表达水平,并将该表达水平与从对照对象获得的样品中血清素转运体基因SLC6A4的表达水平进行比较,或者与所包含血清素转运体基因SLC6A4表达水平已知的标准样品进行比较;
其中与获得自所述对照对象的样品或标准样品中的表达水平相比,获得自所述测试对象的样品中血清素转运体基因SLC6A4的表达水平的更高或更低是发生成瘾性疾病或障碍之倾向性的指标;
从而预测对象中发生成瘾性疾病或障碍的倾向。
2.权利要求1的方法,其中对SLC6A4的mRNA水平进行测量。
3.权利要求1的方法,其中对SLC6A4的蛋白质水平或活性进行测量。
4.权利要求1的方法,其中所述对象是非西班牙裔。
5.权利要求4的方法,其中所述对象是西班牙裔。
6.权利要求1的方法,其中所述对象是白种人。
7.权利要求1的方法,其中所述成瘾性疾病或障碍选自酒精相关的疾病和障碍、肥胖相关的疾病和障碍、饮食障碍、冲动控制障碍、尼古丁相关的障碍、苯丙胺相关的障碍、甲基苯丙胺相关的障碍、大麻相关的障碍、可卡因相关的障碍、致幻剂使用障碍、吸入剂相关的障碍、苯二氮杂滥用或依赖相关的障碍、阿片类物质相关的障碍、赌博、计算机使用相关的障碍,以及使用电子产品相关的障碍。
8.权利要求7的方法,其中所述成瘾性疾病或障碍是酒精相关的疾病或障碍。
9.权利要求8的方法,其中所述酒精相关的疾病或障碍选自早发性嗜酒、迟发性嗜酒、酒精引起的产生妄想的精神障碍、酒精滥用、重度饮酒、过量饮酒、酒精中毒、酒精戒断、酒精中毒谵妄、酒精戒断谵妄、酒精引起的持续性痴呆、酒精引起的持续性失忆障碍、酒精依赖、酒精引起的产生幻觉的精神障碍、酒精引起的情绪障碍、酒精引起的或相关的双相情感障碍、酒精引起的或相关的创伤后压力障碍、酒精引起的焦虑症、酒精引起的性功能异常、酒精引起的睡眠障碍、酒精引起的或相关的赌博障碍、酒精引起的或相关的性功能障碍以及未特别指明的酒精相关的障碍、酒精中毒和酒精戒断。
10.权利要求1的方法,其中来自所述测试对象的样品中的表达水平是较高的水平。
11.权利要求10的方法,其中所述血清素转运体基因SLC6A4的较高表达水平与血清素转运体相关多态性区域5-HTTLPR的LL基因型相关。
12.权利要求11的方法,其中所述LL基因型预示着早发性嗜酒。
13.权利要求11的方法,其中所述LL基因型是预示着嗜酒持续时间。
14.权利要求11的方法,其中所述LL基因型预示着行为脆弱性。
15.预测测试对象中发生成瘾性疾病或障碍之倾向性的方法,所述方法包括:
从所述测试对象获取生物样品;
测定所述对象的血清素转运体基因SLC6A4之单核苷酸多态性rs1042173是否具有G等位基因或者是T等位基因纯合的;
其中与T等位基因纯合的对象相比,G等位基因的存在是所述测试对象发生成瘾性疾病或障碍之倾向性更低的指标;其中与具有G等位基因的对象相比,所述测试对象中T等位基因的纯合是该测试对象发生成瘾性疾病或障碍之倾向性更高的指标;
从而预测对象中发生成瘾性疾病或障碍的倾向性。
16.权利要求15的方法,其中所述成瘾性疾病或障碍选自酒精相关的疾病和障碍、肥胖相关的疾病和障碍、饮食障碍、冲动控制障碍、尼古丁相关的障碍、苯丙胺相关的障碍、甲基苯丙胺相关的障碍、大麻相关的障碍、可卡因相关的障碍、致幻剂使用障碍、吸入剂相关的障碍、苯二氮杂滥用或依赖相关的障碍、阿片类物质相关的障碍、赌博、计算机使用相关的障碍,以及使用电子产品相关的障碍。
17.权利要求16的方法,其中所述成瘾性疾病或障碍是酒精相关的疾病或障碍。
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