[发明专利]△4去饱和酶及其在制备多不饱和脂肪酸中的用途有效
| 申请号: | 200980110595.3 | 申请日: | 2009-04-01 |
| 公开(公告)号: | CN101980595A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
| 发明(设计)人: | Z·薛;Q·Q·朱 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
| 主分类号: | A01H5/00 | 分类号: | A01H5/00;C12N15/09 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;李连涛 |
| 地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本文所述的是Δ4去饱和酶,所述酶将全-顺式-7,10,13,16,19-二十二碳五烯酸[“DPA”;22:5ω-3]转化成二十二碳六烯酸[“DHA”;22:6ω-3]并且具有将二十二碳四烯酸[“DTA”;22:4ω-6]转化成全-顺式-4,7,10,13,16-二十二碳五烯酸[“DPAn-6”;22:5ω-6]的次级活性。本文还描述了分离的核酸片段和包含此类编码Δ4去饱和酶的片段的重组构建体以及使用含油酵母中的所述Δ4去饱和酶制备长链多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的方法。 | ||
| 搜索关键词: | 饱和 及其 制备 不饱和 脂肪酸 中的 用途 | ||
【主权项】:
分离的核酸分子,所述分离的核酸分子选自:(a)编码选自SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4的Δ4去饱和酶的分离的核苷酸序列;(b)在如下杂交条件下与(a)杂交的分离的核苷酸序列:0.1XSSC、0.1%SDS,65℃以及用2X SSC、0.1%SDS洗涤,之后用0.1X SSC、0.1%SDS洗涤;(c)与(a)或(b)完全互补的分离的核苷酸序列;和(d)包含第一核苷酸序列或第二核苷酸序列的分离的核酸分子,所述第一核苷酸序列编码至少514个氨基酸的Δ4去饱和酶,所述Δ4去饱和酶基于Clustal W比对方法在与具有如SEQ ID NO:2所示的序列的多肽进行比较时具有至少68%的同一性;所述第二核苷酸序列包含所述第一核苷酸序列的互补序列。
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