[发明专利]一步法病原体核酸荧光定量PCR检测方法无效
| 申请号： | 200910309980.2 | 申请日： | 2009-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN101713002A | 公开（公告）日： | 2010-05-26 |
| 发明（设计）人： | 戴立忠;熊晓燕 | 申请（专利权）人： | 戴立忠 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12Q1/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人： | 宁星耀 |
| 地址： | 410205 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 一步法病原体核酸荧光定量PCR检测方法，该方法是：针对待测病原体核酸选取保守基因序列，设计特异性引物探针，采用一种核酸快速释放试剂提取病原体核酸，直接加入相应的PCR反应液，实现PCR荧光定量检测。本发明操作简单快速，抗污染抗干扰能力强，提取的核酸无损失，快速准确，所用试剂制造成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一步法 病原体 核酸 荧光 定量 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种一步法病原体核酸荧光定量PCR检测方法，包括针对待测病原体核酸选取保守基因序列，设计特异性引物探针步骤，其特征在于，采用一种核酸快速释放试剂提取病原体核酸，直接加入相应的PCR反应液，实现PCR荧光定量检测；所述核酸快速释放试剂由0.01～0.5mM/L(与KCl水溶液的质量体积比)的表面活性肽溶解于50～200mM/L的KCl水溶液，0.01％～2％(与无菌水的质量体积比)的SDS、LLS或Chelex-100，以及0.05％～1％(体积)的乙醇组成。所述百分比以无菌水体积为计算基准。
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