[发明专利]生物酶法改性甲壳素浆料的制备方法无效
申请号: | 200910201410.1 | 申请日: | 2009-12-18 |
公开(公告)号: | CN101736583A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 郭建生;申芳;李朝丽;田心杰;陈秀苗 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | D06M15/03 | 分类号: | D06M15/03;C12P19/04;C12R1/66 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若莹 |
地址: | 201620 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于纺织化学领域,它涉及一种生物酶法改性甲壳素浆料的制备方法,其特征在于是由步骤一甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备、步骤二甲壳素脱乙酰酶的制备、步骤三生物酶法改性甲壳素浆料的制备,最终制得生物酶法改性甲壳素浆料。本发明的甲壳素浆料水溶性较好,粘度稳定;且该浆料可赋予织物一定的抑菌杀菌性,因此在织造结束后无需退浆,避免了退浆废液的排放,节约了生产成本,减少了环境污染,达到了绿色环保的要求。 | ||
搜索关键词: | 生物酶 改性 甲壳素 浆料 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种生物酶法改性甲壳素浆料的制备方法,其特征在于是由如下步骤实现的:步骤一:甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备(1)甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方,配方中各组分的重量百分比如下:蔗糖 20~40硝酸钠 2~5磷酸氢二钾 1硫酸亚铁 0.01无水硫酸镁 0.5氯化钾 0.5水 余量(2)甲壳素脱乙酰酶种子培养液的制备:①按甲壳素脱乙酰酶种子培养液的配方分别称取各组分并加入烧杯中,在温度为50℃条件下将其加热溶解;②用0.1mol/L的NaOH溶液调节上述①中所得溶液的pH值至7.0~7.2,然后将其装于250mL锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口;③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内,在温度为121℃和压力为0.1MPa的条件下,通过湿热灭菌20min,灭菌后将其置于无菌工作台上,用紫外灯照射20min;④打开立式压力蒸汽灭菌锅取出上述锥形瓶,打开瓶口,取一环构巢曲霉菌接种于上述③所得的溶液中,先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口,并置于温度为30℃,转速为200r/min的摇床上,培养42~54h,以制得甲壳素脱乙酰酶种子培养液。步骤二:甲壳素脱乙酰酶的制备(1)甲壳素脱乙酰酶培养基的配方,配方中各组分的重量百分比如下:壳聚糖 10~20酵母粉 2硝酸钠 3~8磷酸氢二钾 1.0磷酸二氢钾 1.0无水硫酸镁 0.5水 余量(2)甲壳素脱乙酰酶的制备:①按甲壳素脱乙酰酶培养基的配方分别称取各组分并加入烧杯中,在温度为50℃条件下将其加热溶解;②用0.1mol/L的NaOH溶液调节上述①中所得溶液的pH值至5.5~6.5,然后将其装于250mL锥形瓶中先后用八层脱脂纱布和八层纸包扎瓶口;③将上述锥形瓶放在立式压力蒸汽灭菌锅内,在温度为121℃和压力为0.1MPa的条件下,通过湿热灭菌20min,灭菌后将其置于无菌工作台上,用紫外灯照射20min,取出冷却后按体积比5~10%直接接入上述步骤一中制得的甲壳素脱乙酰酶种子培养液,以制得甲壳素脱乙酰酶培养基;④将上述③中制得的甲壳素脱乙酰酶培养基置于温度为31℃,转速为150r/min的摇床上,培养72~108h,以制得甲壳素脱乙酰酶。步骤三:生物酶法改性甲壳素浆料的制备①称取甲壳素20~50g,溶解于存放400mL浓度为20~30%的NaOH溶液的烧杯中,在温度为95~98℃的条件下反应30~40min;②用去离子水将上述①中的溶液洗至中性pH为7,用真空泵抽滤,制得可用生物酶处理的甲壳素脱乙酰酶底物;③将步骤二制得的甲壳素脱乙酰酶加入到上述②中制得的甲壳素脱乙酰酶底物中,在pH值为4.0~4.5,反应温度为45℃~55℃,酶用量为15~25mL,反应时间为12~36h的条件下,最终制得生物酶法改性甲壳素浆料,其生物酶法改性后的甲壳素大分子结构式为:![]()
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