[发明专利]治疗哺乳动物包括人2型糖尿病的药物组合物无效
申请号: | 200910147609.0 | 申请日: | 2009-06-09 |
公开(公告)号: | CN101919851A | 公开(公告)日: | 2010-12-22 |
发明(设计)人: | 马淑芹;袁开红;刘华文;朱亚飞 | 申请(专利权)人: | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/4439 | 分类号: | A61K31/4439;A61K31/403;A61P3/10 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 222002 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了治疗哺乳动物包括人2型糖尿病的药物组合物,特别是含有(3aS,5s,6aR)-5-(2-((2S,4S)-2-氰基-4-氟-吡咯烷-1-基)-2-氧乙氨基)-N,N,5-三甲基-六氢环戊[C]吡咯-2(1H)-氨甲酰或其药学上可接受的盐和罗格列酮或吡格列酮或它们药学上可接受的盐的固定剂量组合的药物组合物,制备所述药物组合物的方法和所述药物组合物治疗哺乳动物包括人2型糖尿病的用途。 | ||
搜索关键词: | 治疗 哺乳动物 包括 糖尿病 药物 组合 | ||
【主权项】:
一种治疗哺乳动物包括人2型糖尿病的药物组合物,所述药物组合物含有治疗有效量的罗格列酮或吡格列酮或它们药学上可接受的盐与(3aS,5s,6aR) 5 (2 ((2S,4S) 2 氰基 4 氟 吡咯烷 1 基) 2 氧乙氨基) N,N,5 三甲基 六氢环戊[C]吡咯 2(1H) 氨甲酰或其药学上可接受的盐,其中罗格列酮或其药学上可接受的盐与(3aS,5s,6aR) 5 (2 ((2S,4S) 2 氰基 4 氟 吡咯烷 1 基) 2 氧乙氨基) N,N,5 三甲基 六氢环戊[C]吡咯 2(1H) 氨甲酰或其药学上可接受的盐的重量比为1∶6.25 1∶75,吡格列酮或其药学上可接受的盐与(3aS,5s,6aR) 5 (2 ((2S,4S) 2 氰基 4 氟 吡咯烷 1 基) 2 氧乙氨基) N,N,5 三甲基 六氢环戊[C]吡咯 2(1H) 氨甲酰或其药学上可接受的盐的重量比为1∶3 1∶50。
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