[发明专利]一种4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐的合成方法有效
| 申请号： | 200910144407.0 | 申请日： | 2009-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN101987844A | 公开（公告）日： | 2011-03-23 |
| 发明（设计）人： | 于振云 | 申请（专利权）人： | 铜陵凯顺生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;A61P37/08;A61P11/02;A61P11/06;A61P17/00 |
| 代理公司： | 铜陵市天成专利事务所 34105 | 代理人： | 马元生 |
| 地址： | 244000 安徽省铜陵*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐(盐酸氮卓斯汀)的合成方法，其特征在于采用常用的化工原料N-甲基六氢氮杂卓-4-酮盐酸盐和4-(4-氯苄基)-1-(2H)-酞嗪酮为原料，经缩合反应一步合成4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐(盐酸氮卓斯汀)，总收率达到收率67％，超过现有文献报道的收率，降低了生产成本。避免了常规合成过程中采用扩环、酰肼化这些易燃易爆的合成步骤，不会给操作人员造成人身伤害。反应条件温和、易于控制、易于实现工业化。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苄基 甲基 氮卓 盐酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种盐酸氮卓斯汀的合成方法，其特征在于采用N-甲基六氢氮杂卓-4-酮盐酸盐和4-(4-氯苄基)-1-(2H)-酞嗪酮为原料，经缩合反应一步合成4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐(盐酸氮卓斯汀)，其化学反应方程式如下：![]()
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