[发明专利]六肽或其衍生物及其医药用途无效
| 申请号： | 200910131942.2 | 申请日： | 2009-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN101845079A | 公开（公告）日： | 2010-09-29 |
| 发明（设计）人： | 刘克良;贾启燕;史卫国;白玉;冯思良;康晓宇;杨琛;张沙;郑保华 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K5/10;C07K5/08;C07K7/08;C07K14/00;A61K38/06;A61K38/07;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/16;A61P31/18 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及具有抑制HIV感染活性的新型六肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 医药 用途 | ||
【主权项】：
式(I)六肽或其衍生物，其立体异构体或其药用盐R1-AA1-AA2-Val-AA4-Leu-AA6-R2式(I)其中AA1可为D型或L型的天然或非天然的疏水性氨基酸；AA2和/或AA4可为D型或L型的天然或非天然芳香性氨基酸；AA4为D型或L型的天然或非天然芳香性氨基酸；AA6可为D型或L型的天然或非天然氨基酸；R1是H、Ac-、脲基-或1-10个氨基酸残基；R2是-OH、-NH2或1-10个氨基酸残基；R1和R2可进一步选择性地被酰胺化、烷基化、酰基化、脲基化、PEG化。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，未经中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910131942.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
