[发明专利]一种咪唑啉中间体及其阳离子衍生物的合成方法

摘要

一种咪唑啉中间体及其阳离子衍生物的合成方法，工艺步骤如下：将脂肪酸、多胺、水按1∶1.1～2∶1～5的摩尔比置入反应釜中，加温100℃～180℃，蒸出前期加入的水和反应生成的水，在-0.04MPa～-0.1MPa下移出多余多胺和水，在180℃～240℃下，反应3～8小时，即合成咪唑啉中间体。将咪唑啉中间体降温至80℃下，加入质量是咪唑啉中间体30％～100％的溶剂，再加入1～2mol硫酸酯，在50℃～80℃温度下保温反应2～4小时，即合成阳离子咪唑啉。所述脂肪酸为油酸、亚油酸、硬脂酸、棕榈酸、月桂酸、椰油酸、癸酸、辛酸；多胺为乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺；溶剂为异丙醇、无水乙醇或95％乙醇；硫酸酯为硫酸二乙酯、硫酸二甲酯。

主权项

1.一种咪唑啉中间体及其阳离子衍生物的合成方法，其特征在于：合成工艺步骤是：将脂肪酸、多胺、水按1∶1.1～2∶1～5的摩尔比置入到反应釜中，搅拌均匀并逐步进行加温，100℃～180℃的升温反应时间为5～11小时，采用“阶梯升温自由出水法”蒸出前期加入的水和反应生成的水，然后打开真空泵，在-0.04MPa～-0.1MPa下移出多余的多胺和生成的水，并逐步升温，在180℃～240℃下，继续反应3～8小时，这样即合成咪唑啉中间体；将咪唑啉中间体降温至80℃以下，加入溶剂，其加入质量是咪唑啉中间体的30％～100％，然后再加入1～2mol的硫酸酯，在50℃～80℃的温度下，保温反应2～4小时，这样即合成阳离子咪唑啉；本发明咪唑啉中间体结构式为：其中R＝C₁₇H₃₃、C₁₇H₃₁、C₁₇H₃₅、C₁₅H₃₁、C₁₁H₂₃、C₉H₁₉、C₇H₁₅m＝-H、-CH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂本发明的阳离子咪唑啉结构式为：其中R＝C₁₇H₃₃、C₁₇H₃₁、C₁₇H₃₅、C₁₅H₃₁、C₁₁H₂₃、C₉H₁₉、C₇H₁₅m＝-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂、-CH₂CH₂NHCH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂n＝-CH₃、-CH₂CH₃。