[发明专利]赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽的制备方法及应用无效
| 申请号： | 200910115449.1 | 申请日： | 2009-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN101633932A | 公开（公告）日： | 2010-01-27 |
| 发明（设计）人： | 刘仁荣;刘华 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范学院 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12P21/02;G01N33/543;G01N33/558;C12R1/19 |
| 代理公司： | 南昌新天下专利代理有限公司 | 代理人： | 施秀瑾 |
| 地址： | 330013江西省南昌*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽的制备方法及应用，其特征是先用化学方法合成二条包含赭曲霉毒素A模拟表位及5′端分别有核酸内切酶位点EcoRI和BamHI的互补核苷酸序列，退火；然后将序列与经相同酶切的噬菌体载体PC89在连接酶作用下连接，连接产物转化感受态的E.coli细胞，培养扩增，挑单菌落进行阳性克隆鉴定；再表达和纯化；本发明制备出的赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽，模拟表位密度高，无需偶联载体蛋白可直接提纯后作为竞争抗原广泛应用于赭曲霉毒素A的免疫学检测中，并且可以扩增，使成本大为降低，且安全无毒保护了操作人员的身体健康。 | ||
| 搜索关键词： | 曲霉 毒素 高密度 分子 模拟 表位肽 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽的制备方法，其特征是：(1)用化学方法合成二条包含赭曲霉毒素A模拟表位及5′端分别有核酸内切酶位点EcoRI和BamHI的互补核苷酸序列，退火；(2)将序列与经相同酶切的噬菌体载体PC89在连接酶作用下连接，连接产物转化感受态的E.coli细胞，培养扩增，挑单菌落进行阳性克隆鉴定；(3)表达和纯化。
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