[发明专利]一种可溯源酶校准物质的制备方法无效
| 申请号： | 200910097841.8 | 申请日： | 2009-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN101532047A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | 胡卫江;周海梦;李海龙;孟凡国 | 申请（专利权）人： | 嘉兴博泰生物科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/25 | 分类号： | C12Q1/25;C12Q1/50 |
| 代理公司： | 杭州九洲专利事务所有限公司 | 代理人： | 翁霁明 |
| 地址： | 314050浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种可溯源酶校准物质的制备方法，它包括：1.人源性血清酶基因克隆以及表达；2.高纯度基因重组血清酶的纯化；3.互换性良好的基质物质制备；4.校准物质候选物互换性验证；5.分装后均一性测定；6.冷冻干燥；所述的人源性血清酶基因克隆以及表达是：酶基因表达载体pET21b-HMCK具体构建过程以及蛋白质优化表达；所述的高纯度基因重组血清酶的纯化主要通过三个反应步骤完成酶的高纯度蛋白：第一分级分离；阴离子交换层析；第三分子筛凝胶层析；然后测定并去除杂酶；具有方法可靠，用途广泛，有良好互换性和可溯源性等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 溯源 校准 物质 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种可溯源酶校准物质的制备方法，其特征在于它包括：1、人源性血清酶基因克隆以及表达；2、高纯度基因重组血清酶的纯化；3、互换性良好的基质物质制备；4、校准物质候选物互换性验证；5、分装后均一性测定；6、冷冻干燥。
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