[发明专利]复合黏合剂主剂的制备方法及复合黏合剂无效
| 申请号： | 200910091038.3 | 申请日： | 2009-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN101701060A | 公开（公告）日： | 2010-05-05 |
| 发明（设计）人： | 张淑萍;沈峰 | 申请（专利权）人： | 北京高盟化工有限公司 |
| 主分类号： | C08G63/91 | 分类号： | C08G63/91;C08G63/672;C08G63/78;C09J175/06 |
| 代理公司： | 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 | 代理人： | 郑立明 |
| 地址： | 102502 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复合黏合剂主剂的制备方法及复合黏合剂。属于胶粘剂的制备技术领域。该方法以二乙二醇、癸二酸、新戊二醇、间苯二甲酯为原料，在催化剂的作用下进行酯化反应，再进行缩聚反应，制得反应物聚酯与二异氰酸酯反应，得到端NCO的复合黏合剂主剂。该主剂固含量可高达80％，利用该主剂与小分子二元醇类固化剂混合后可得到复合黏合剂。实际使用时，该复合黏合剂工作液浓度可达到40～50％，极大的减少了用于稀释胶粘剂的溶剂，从而对环境人类更加安全环保。且该复合黏合剂可耐135℃高温蒸煮。具有性能好且环保的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 复合 黏合剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种复合黏合剂主剂的制备方法，其特征在于，包括：酯化：在反应釜中将二乙二醇和癸二酸混合升温至210℃～230℃，在氮气和金属锡类催化剂作用下，反应18～22小时，加入辛戊二醇和间苯二甲酸，在180℃～220℃下反应11～13小时后完成酯化；缩聚：酯化完成后当反应釜的釜温达到220℃～240℃时抽真空，抽真空的真空度为-0.09～-0.1Mpa，时间为2.5～3.5小时，生成聚酯和水；将上述酯化、缩聚后得到的聚酯与二异氰酸酯反应，二异氰酸与聚酯的摩尔比为2∶1，反应温度为80～90℃，反应3～4小时后降温至50℃以下，加入乙酸乙酯，调节体系固含为70～80％，即制得端NCO的复合黏合剂主剂。
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