[发明专利]舒血宁注射液的制备方法有效
| 申请号： | 200910074001.X | 申请日： | 2009-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN101507738A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | 刘近荣 | 申请（专利权）人： | 山西振东泰盛制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/16 | 分类号： | A61K36/16;A61K9/08;A61K47/34;A61P9/12;A61P9/10;A61P7/02;A61P3/10;A61K127/00 |
| 代理公司： | 山西太原科卫专利事务所 | 代理人： | 朱 源;郑晋周 |
| 地址： | 037300山西省大*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种银杏叶提取物制剂的制备方法，具体为一种舒血宁注射液的制备方法。解决现有技术中存在的银杏叶提取物制成的注射液中有效成分溶解度低、贮存期间溶液状态不稳定的问题。把聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯加入注射用水中搅拌至溶液澄清，配制成重量比例为2-5％的溶液；再将银杏叶提取物加入该溶液中，配制成银杏总内酯浓度为0.21-0.30毫克/毫升的溶液；过滤脱炭；加入抗氧剂、pH调节剂充分溶解后精滤；灌封、灭菌。本发明制备含银杏叶提取物的舒血宁注射液，可以大大增加银杏叶提取物在水中的溶解度，提高银杏叶提取物在水中的稳定性，质量稳定，临床使用方便安全。 | ||
| 搜索关键词： | 舒血宁 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种舒血宁注射液的制备方法，其特征在于：把聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯加入注射用水中搅拌至溶液澄清，配制成重量比例为2-5％的溶液；再将银杏叶提取物加入该溶液中，继续搅拌至澄清，配制成银杏总内酯浓度为0.21-0.30毫克/毫升的溶液；加药用炭处理，过滤脱炭；加入抗氧剂、PH调节剂充分溶解后精滤；灌封、灭菌。
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