[发明专利]一种培育高α-生育酚大豆的方法无效
| 申请号： | 200910068851.9 | 申请日： | 2009-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN101671693A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 陈喜文;陈德富;张明;王永芹;邢旭光 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82 |
| 代理公司： | 天津佳盟知识产权代理有限公司 | 代理人： | 侯 力 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供一种培育高α-生育酚大豆的方法，步骤如下：从甘蓝型油菜中分离出γ-生育酚甲基转移酶基因，将其与种子特异性启动子连接构建成植物表达载体，通过农杆菌介导的方法感染大豆胚尖，经含50mg/L卡那霉素培养基连续抗性筛选获得再生芽，然后将其转入含生根剂2mg/L的培养基中，生根率达100％。本发明所提供的方法具有取材方便，转化效率高，培养周期短，操作简单，移栽成活率高的特点。本发明所培育的大豆种子中原有的γ-生育酚全部转化为α型。鉴于α-生育酚抗氧化活性高，是人体优先利用的形式，因此本发明所培育的大豆维生素E营养价值高，有助于通过食物链使普通民众均享受到维生素E所带来的健康福利。该方法也适用于其他油料作物维生素E组分的改造。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 培育 生育 大豆 方法 | ||
【主权项】：
1、一种培育高α-生育酚大豆的方法，其特征在于该方法包括：1)用一种表达载体转化大豆细胞，所述的表达载体为双元载体pBin438，启动子为种子特异性启动子pG1或pFAE1，含有从甘蓝型油菜中分离出γ-生育酚甲基转移酶基因，GenBank登陆号为DQ508019；2)将带有γ-生育酚甲基转移酶基因的表达载体通过农杆菌介导的方法感染大豆胚尖，经含50mg/L卡那霉素培养基连续抗性筛选获得再生芽及植株。
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