[发明专利]一种高纯氢氧化镁纳米晶的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910065165.6 申请日: 2009-06-05
公开(公告)号: CN101565193A 公开(公告)日: 2009-10-28
发明(设计)人: 许荣辉;文九巴;李洛利;师力;徐俊峰;吴林林;苏怀建;王海平 申请(专利权)人: 河南科技大学
主分类号: C01F5/22 分类号: C01F5/22
代理公司: 洛阳市凯旋专利事务所 代理人: 陆 君
地址: 471003河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 一种高纯氢氧化镁纳米晶的制备方法,室温下将NaOH与MgCl2·6H2O溶液混合搅匀,将混合后的体系转入高压反应釜加热升温至124~135℃,压力保持在0.20~0.32MPa,然后保温3~5小时,自然冷却陈化;将陈化后的固液混合物在布氏漏斗上淋洗、抽滤;将过滤后产品放入烘箱烘干,冷却产品,研磨;在将所得氢氧化镁纳米晶加入净水中,搅拌,超声,静置;经过这样合成即制得纯度介于99.2~99.9%的高纯、六方片状、其颗粒大小为50~100nm的氢氧化镁纳米晶。
搜索关键词: 一种 高纯 氢氧化镁 纳米 制备 方法
【主权项】:
1、一种高纯氢氧化镁纳米晶的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:①、在室温下量取浓度为2.0~7.0mol/L的NaOH溶液置于不锈钢容器中,在不断搅拌下将浓度为1.0~4.5mol/L的MgCl2·6H2O溶液分批加入其中,搅匀20分钟,使其混合后的[OH-]/2[Mg2+]摩尔比达到1.00~1.30;②、将混合后的体系转入高压反应釜,加热升温至124~135℃,压力保持在0.20~0.32Mpa,然后保温2~5小时,自然冷却22小时在反应釜中陈化;③、将陈化后的固液混合物在衬有中速定性滤纸的布氏漏斗上淋洗2遍,抽滤;将过滤后产品放入烘箱烘干,干燥条件:130℃×2hr;冷却产品,称重,研磨,即制得为六方片状、其颗粒大小为30~100nm的氢氧化镁纳米晶;④、将所得氢氧化镁纳米晶加入蒸馏水中,纳米晶与水质量比为1∶20,搅拌,超声1~60分钟,静置过夜8~24小时;将固液混合物在衬有中速定性滤纸的布氏漏斗上抽滤并淋洗2~6遍;将过滤后产品放入烘箱烘干,干燥条件:130℃×2hr,冷却产品,研磨;如此反复1~3遍,即制得纯度介于99.2~99.9%的高纯、六方片状、其颗粒大小为50~100nm的氢氧化镁纳米晶。
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