[发明专利]一种苯甲酸甲酯的合成方法

摘要

本发明公开了一种苯甲酸甲酯的合成方法，特点是该方法以N，N-二甲基甲酰胺、四乙基碘化铵和溴苯混合，在常压下饱和CO₂后以恒电流电解，电解液经酯化、旋蒸后得苯甲酸甲酯。本发明与现有技术相比具有方法简单，操作方便、安全，原料易得，成本低，产率高，不污染环境的优点，并对温室效应气体二氧化碳进行了有效利用，不仅节约生产成本，也大大减少了大气污染，缓解了能源日益枯竭的问题，对环境保护具有十分重大的意义，是一种很有工业合成价值的工艺路线。

主权项

1、一种苯甲酸甲酯的合成方法，其特征在于该方法N，N-二甲基甲酰胺、四乙基碘化铵和溴苯混合，在常压下饱和CO2后以恒电流电解，电解液经酯化、旋蒸得苯甲酸甲酯，具体步骤如下：a、电解液的制备将溴苯、四乙基碘化铵和N，N-二甲基甲酰胺按191∶200∶24780的摩尔比混合，放入阴极为银电极、阳极为镁棒的电解池内；b、电解常压下，向上述电解池中通入二氧化碳至饱和，然后以2.27～5.67mA·cm-2恒电流电解，温度为-10～20℃，通电量为每摩尔溴苯1.5～3.5F，F为法拉第常数；c、酯化将上述电解液与无水碳酸钾、碘甲烷按95∶217∶1180摩尔比混合，其中电解液以电解前溴苯的量为基准，在温度为50℃搅拌回流5个小时，然后经旋蒸脱除N，N-二甲基甲酰胺，再滴加盐酸，使酯化的电解液pH值约为7；d、旋蒸用乙醚与酯化后的电解液按1∶1的体积比萃取三次，合并醚层后用饱和氯化钠溶液水洗，饱和氯化钠溶液与乙醚的体积比为1∶6，然后用无水硫酸镁脱水后过滤，滤液经减压旋蒸脱除乙醚后得苯甲酸甲酯，减压旋蒸的温度为25℃，压力为0.1MPa。