[发明专利]7a-(二氟甲基)四氢-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑-5(6H)-酮及其合成方法无效
| 申请号： | 200910048366.5 | 申请日： | 2009-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101514205A | 公开（公告）日： | 2009-08-26 |
| 发明（设计）人： | 郝健;侯明华;庄红伟;万文;蒋海珍 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种7a-(二氟甲基)四氢-1H-吡咯并[1，2-a]咪唑-5(6H)-酮及其合成方法，该化合物的结构式为：（见图）该方法具有如下步骤：将二氟γ-酮酸乙酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌回流20～60分钟加入1，2-乙二胺，反应10～15小时后再催化剂用量的对甲基苯磺酸；所述的二氟γ-酮酸乙酯与1，2-乙二胺的摩尔比为：(1～1.2)∶1；回流反应10～15小时，反应结束，分离纯化得黄色液体即为7a-(二氟甲基)四氢-1H-吡咯并[1，2-a]咪唑-5(6H)-酮。本发明原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率86％，适合大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吡咯 咪唑 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种7a-(二氟甲基)四氢-1H-吡咯并[1，2-a]咪唑-5(6H)-酮及其合成方法，其特征在于该化合物的结构为：
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