[发明专利]有效降解内皮素-1 mRNA的脱氧核酶及其在减轻急性缺血性心律失常中的应用无效
| 申请号： | 200910046867.X | 申请日： | 2009-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN101508982A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | 任安经;潘秀颉;林丽;李楠;袁文俊 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;A61K38/46;A61P9/06 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) | 代理人： | 翟 羽;何兴元 |
| 地址： | 200433*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明构建的10-23脱氧核酶，用体外转录的ET-1全长RNA作为底物，筛选具有切割ET-1 mRNA的10-23脱氧核酶，经转染可减少心肌细胞ET-1基因的表达，抑制血清诱导心肌细胞肥大，减轻低氧心肌细胞的损伤；ET-1 10-23脱氧核酶能明显减少离体大鼠心脏急性缺血后心律失常的发生，改善心功能。本发明为进一步明确内源性ET-1在急性缺血性心律失常中的作用提供工具，也为解释急性缺血性心律失常的发生机制及急性缺血性心律失常的防治与新药开发提供理论依据和新思路。 | ||
| 搜索关键词： | 有效 降解 内皮 mrna 脱氧 及其 减轻 急性 缺血性 心律失常 中的 应用 | ||
【主权项】：
1、一类特异性地裂解ET-1mRNA的脱氧核酶，所述脱氧核酶包括(1)在嘌呤：嘧啶裂解位点裂解mRNA的催化域；(2)与催化域的5’末端邻接的第一结合域：和(3)与催化域的3’末端邻接的第二结合域，其中结合域与紧密侧接ET-1mRNA的如SEQ ID No：1所示的核苷酸1到1385的区内的嘌呤：嘧啶裂解位点的两个区充分互补，以至于脱氧核酶裂解ET-1mRNA。
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