[发明专利]一种合成香豆素-3-膦酸酯衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 200910025420.4 申请日: 2009-03-04
公开(公告)号: CN101497632A 公开(公告)日: 2009-08-05
发明(设计)人: 邹建平;姜耀甲;潘向强 申请(专利权)人: 苏州大学;苏州药迷谷科技有限公司
主分类号: C07F9/655 分类号: C07F9/655
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 代理人: 陶海锋
地址: 215123江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种制备香豆素-3-膦酸酯衍生物的方法,包括以下步骤:将香豆素衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种和醋酸锰溶于溶剂,于20~100℃下反应,制备香豆素-3-膦酸酯衍生物;本发明使用香豆素衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;另外绿色溶剂乙醇、乙酸的使用,不仅减少了污染,而且廉价易得,从而降低了生产成本;同时,反应条件温和、反应操作和后处理过程简单,反应时间短、产率较高。
搜索关键词: 一种 合成 香豆素 膦酸酯 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种制备香豆素-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:将香豆素衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种和醋酸锰溶于溶剂,于20~100℃下反应,制备香豆素-3-膦酸酯衍生物,所述香豆素-3-膦酸酯衍生物通式如下所示:所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、甲酸、乙酸、丙酸、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷或甲苯中的一种;所述香豆素衍生物的结构式如下所示:其中R4、R5、R6、R7、Z的选择采取以下方案之一:(1)Z=氢或甲基,R4、R5、R6和R7都为氢;(2)Z=氢或甲基,R4、R5、R6或R7中的任一种取代基选自:氢、N,N-二甲基氨基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、卤素、硝基或苯甲酰基中的一种时;其他3个取代基为氢;(3)R4、R5、R6或R7中的任两种取代基选自:N,N-二甲氨基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、卤素、硝基或苯甲酰基中的一种时;其他2个取代基为氢;所述亚磷酸酯的通式为:其中,R选自C1~C8的直链烷基、苄基、苯乙基或苯丙基中的一种。
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