[发明专利]棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK16的克隆及其应用无效
| 申请号： | 200910019779.0 | 申请日： | 2009-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN101608184A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | 郭兴启;张良;石静 | 申请（专利权）人： | 山东农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12P19/34;C12N15/82 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 271018*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因的克隆、重组及抗盐性功能分析和应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明从棉花幼叶中提取总RNA，反转录得到cDNA。根据其它植物中促丝裂原活化蛋白激酶基因的保守氨基酸序列，设计兼并引物，进行常规聚合酶链式反应，将PCR产物与pMD18-T载体连接，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，筛选重组子，进行序列分析，再通过3′和5′末端快速扩增技术获得全长cDNA。进一步构建植物正义表达载体，转化烟草栽培品种NC89，转基因烟草具有明显的抗盐能力，将该基因转化棉花、小麦、玉米等农作物，可提高作物抗盐能力，提高其产量和品质，具有重大的经济价值和社会价值。 | ||
| 搜索关键词： | 棉花 促丝裂原 活化 蛋白激酶 基因 ghmapk16 克隆 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK16，其特征在于它具有核苷酸序列SEQ.ID.NO.1；具有氨基酸序列SEQ.ID.NO.2。
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