[发明专利]酪氨酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用无效

专利信息
申请号: 200910019493.2 申请日: 2009-11-03
公开(公告)号: CN101723896A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: 徐文方;张颖杰;方浩 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C07D217/26 分类号: C07D217/26;C07C271/22;C07C269/06;A61K31/472;A61K31/27;A61P35/00;A61P25/00;A61P31/12;A61P29/00;A61P35/02;A61P33/06;A61P3/10
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 赵会祥
地址: 250012 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及酪氨酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一类强效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可有效治疗组蛋白去乙酰化酶活性异常表达的疾病。具体而言,本发明涉及具有通式(I)结构的化合物,还涉及其各种光学异构体,药学上可接受的盐,溶剂合物以及前药。本发明还涉及含有式(I)结构化合物的药物组合物及其制药用途。
搜索关键词: 酪氨酸 衍生 物类 组蛋白 乙酰化 抑制剂 及其 应用
【主权项】:
1.具有通式I的化合物,以及其光学异构体、非对映异构体和消旋体混合物,其药学上可接受的盐,溶剂合物或前药,其中,R1是芳基,杂芳基,芳基C1-6烷基,杂芳基C1-9烷基,芳基C2-6烯基,杂芳基C2-6烯基,芳基C2-6炔基,杂芳基C2-6炔基,C1-6烷基,杂烷基或环烷基,任选被一个或多个如下基团取代:羟基,卤素,硝基,氰基,卤C1-8烷基,C1-8烷氧基,C1-6烷基羰基,C1-8烷氧羰基,芳基C1-8烷氧羰基;R2是氢,各种氨基酸制备的酰基,芳酰基,杂芳酰基,芳基C1-6烷酰基,杂芳基C1-9烷酰基,C1-6烷酰基,环烷酰基,芳磺酰基,杂磺酰基,芳基C1-6烷磺酰基或杂芳基C1-9烷磺酰基,任选被一个或多个如下基团取代:羟基,卤素,硝基,氰基,羧基,卤C1-8烷基,C1-8烷氧基,C1-6烷基羰基,C1-8烷氧羰基或芳基C1-8烷氧羰基,芳基,杂芳基,芳基C1-6烷基,杂芳基C1-9烷基,芳基C2-6烯基,杂芳基C2-6烯基,芳基C2-6炔基,杂芳基C2-6炔基,C1-6烷基,杂烷基,环烷基,优选被一个或多个如下基团取代:羟基,卤素,硝基,氰基,卤C1-8烷基,C1-8烷氧基,C1-6烷基羰基,C1-8烷氧羰基,芳基C1-8烷氧羰基;R3是异羟肟酸基,羧基,甲氧羰基,酰胺基或酰肼基;n是1或2;m是0或1;*是立体构型为S或R光学纯度或其消旋体。
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