[发明专利]恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法无效
| 申请号： | 200910016989.4 | 申请日： | 2009-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN101649292A | 公开（公告）日： | 2010-02-17 |
| 发明（设计）人： | 刘皓;端木勉;梁欢 | 申请（专利权）人： | 山东宝莫生物化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/00 | 分类号： | C12N1/00;C12P13/02 |
| 代理公司： | 东营双桥专利代理有限责任公司 | 代理人： | 侯华颂 |
| 地址： | 257081山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法。其技术方案是主要由以下工艺步骤：菌种生长所需的营养物质经过连消器消毒后不断地补加进入气升罐内，菌种在气升罐内的高度溶氧状态下生物量快速生长，当生物量达到4～8.0以上时移入搅拌罐，在低溶氧状态下达到产酶的目的，当酶活达到1000万μ/ml以上，生物量达到8.0以上即可将发酵液移出，并且连续不断的从气升罐内补加新的种子液以保证发酵罐的连续生产。有益效果是：能够缩短生物催化法生产丙烯酰胺中生物催化剂的制备周期，并且生产出质量性能稳定的发酵液，对最终产品质量的稳定性也有很大的促进作用。 | ||
| 搜索关键词： | 恒浊器法 连续发酵 培养 丙烯酰胺 生产 方法 | ||
【主权项】：
1、一种恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法，其特征是主要由以下工艺步骤：将营养物质糖、酵母膏等经过连消器消毒后不断地补加进入气升罐内，菌种在气升罐内的高度溶氧状态下生物量快速生长，当生物量达到4～8.0以上时移入搅拌罐，在低溶氧状态下达到产酶的目的，当酶活达到1000万μ/ml以上，生物量达到8.0以上即可将发酵液移出，并且连续不断的从气升罐内补加新的种子液以保证发酵罐的连续生产。
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