[发明专利]对鞘氨醇-1-磷酸(S1P)具有活性的*二唑衍生物无效
申请号: | 200880127352.6 | 申请日: | 2008-12-19 |
公开(公告)号: | CN101945864A | 公开(公告)日: | 2011-01-12 |
发明(设计)人: | 杰格·P·希尔;托马斯·D·海特曼 | 申请(专利权)人: | 葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;C07D217/06;C07D217/22;C07D217/16;A61P37/00;A61P17/00;A61K31/4725;C07D413/14 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 孔宪静 |
地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: |
本发明公开了式(I)的二唑基化合物,其对鞘氨醇-1-磷酸(S1P)具有活性,特别地可用于治疗红斑狼疮。A为苯基或5或6-元杂芳环;B选自下式(a)、(b)、(c)之一。 |
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搜索关键词: | 鞘氨醇 磷酸 s1p 具有 活性 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:
A为苯基或5或6-元杂芳环;R1为至多两个取代基,所述取代基独立地选自:卤素、C(1-3)烷氧基、C(1-3)氟代烷基、氰基、C(1-3)氟代烷氧基、C(1-6)烷基和C(3-6)环烷基;R2为氢、卤素或C(1-4)烷基;B选自下列基团之一:
R3为氢、C(1-3)烷基或(CH2)1-3CO2H;R4为氢或C(1-3)烷基;当R2或R4为烷基时,其可任选插入O。
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