[发明专利]用于治疗炎性、心血管和CNS病症的取代苯并唑PDE4抑制剂无效
| 申请号： | 200880125182.8 | 申请日： | 2008-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101918380A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | J·辛格;M·格尼;A·布尔金;V·桑达纳亚卡;A·吉谢廖夫;M·拉奥 | 申请（专利权）人： | 解码遗传EHF公司 |
| 主分类号： | C07D263/56 | 分类号： | C07D263/56;C07D263/58;C07D277/62;C07D277/82;C07D417/04;C07D417/06;C07D417/14;C07D513/04;A61K31/428;A61K31/423;A61K31/519;A61K31/4439;A6 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 冰岛雷*** | 国省代码： | 冰岛;IS |
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| 摘要： |
本发明涉及作为用于治疗中风、心肌梗塞和心血管炎性病症的PDE4抑制剂的取代苯并噻唑、苯并噁唑，及它们的由吡啶和嘧啶环替代苯环的对应物，涉及包含这些化合物的药物组合物，并涉及治疗哺乳动物的中风、心肌梗塞和心血管炎性病症的方法。所述化合物具有通式(I)： |
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| 搜索关键词： | 用于 治疗 心血管 cns 病症 取代 pde4 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物或其盐：![]()
其中U选自-S-和-O-；V选自H、CH3、NH2和CF3；X选自CH、C-F、C-Cl、C-Br、C-I、C-NH2、C-OH、C-OCH3、N和N-O；Y选自N、CH、CF和C-低级烷基；R1是H或低级烷基；R2选自H、烷基、OH、NH2和OCH3；B是任选取代的单环或双环芳基或杂芳基；并且A是任选取代的杂环或任选取代的碳环。
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