[发明专利]5-脂肪氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂无效
| 申请号: | 200880123575.5 | 申请日: | 2008-10-24 |
| 公开(公告)号: | CN101910154A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
| 发明(设计)人: | M·V·列沃林斯基;K·M·沙布;C·D·金;J·F·埃文斯;P·P·普拉西特;J·H·哈钦森;N·S·斯托克 | 申请(专利权)人: | 阿米拉制药公司 |
| 主分类号: | C07D403/08 | 分类号: | C07D403/08;C07D403/02;C07D209/04 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;李连涛 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本文描述了3-[5-(吡啶-2-基甲氧基)-3-(2-甲基-2-丙硫基)-1-[4-(2-甲氧基吡啶-5-基)苄基]吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物的合成方法。还描述了适合经口给予哺乳动物的药用组合物和使用此类口服药用组合物的方法,该方法用于治疗呼吸病症或疾病,和其它依赖白三烯或白三烯介导的病症或疾病。 | ||
| 搜索关键词: | 脂肪 氧合酶 激活 蛋白 flap 抑制剂 | ||
【主权项】:
一种药用组合物,所述组合物包含:a.3 [5 (吡啶 2 基甲氧基) 3 (2 甲基 2 丙硫基) 1 [4 (2 甲氧基吡啶 5 基)苄基]吲哚 2 基] 2,2 二甲基 丙酸或其药学上可接受的溶剂合物,或3 [5 (吡啶 2 基甲氧基) 3 (2 甲基 2 丙硫基) 1 [4 (2 甲氧基吡啶 5 基)苄基] 吲哚 2 基] 2,2 二甲基 丙酸的药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,作为药用组合物中的活性成分;和b.至少一种药学上可接受的惰性成分。
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