[发明专利]血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用有效
申请号: | 200880115011.7 | 申请日: | 2008-11-07 |
公开(公告)号: | CN101848895A | 公开(公告)日: | 2010-09-29 |
发明(设计)人: | 山本裕之 | 申请(专利权)人: | 卫材R&D管理有限公司 |
主分类号: | C07D215/48 | 分类号: | C07D215/48;A61K31/282;A61K31/47;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的目的在于提供显示优异抗肿瘤效果的药物组合物及癌症治疗方法。4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-氨甲酰喹啉及其类似化合物、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物通过与抗肿瘤性铂络合物组合使用,可显示出优异的抗肿瘤效果。 | ||
搜索关键词: | 血管 新生 抑制 物质 肿瘤 络合物 组合 使用 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物,其由下述(i)和(ii)组合而成,其中,(i)是以下述通式(I)表示的化合物、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物,(ii)是抗肿瘤性铂络合物,通式(I)
式(I)中,R1代表以式-V1-V2-V3表示的基团,其中,V1代表任选具有取代基的C1-6亚烷基,V2代表单键或氧原子、硫原子、羰基、亚磺酰基、磺酰基、式-CONR6-表示的基团、式-SO2NR6-表示的基团、式-NR6SO2-表示的基团、式-NR6CO-表示的基团或式-NR6-表示的基团,式中,R6代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基或任选具有取代基的C3-8环烷基,V3代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基或任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基;R2代表氰基、任选具有取代基的C1-6烷氧基、羧基、任选具有取代基的C2-7烷氧基羰基或式-CONVa11Va12表示的基团,其中,Va11代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基或任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基,Va12代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基、任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基、羟基、任选具有取代基的C1-6烷氧基或任选具有取代基的C3-8环烷氧基;Y1代表下式表示的基团,
式中,R7及R8彼此独立地代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、氨基、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C1-6烷氧基、任选具有取代基的C1-6烷硫基、甲酰基、任选具有取代基的C2-7酰基、任选具有取代基的C2-7烷氧基羰基或式-CONVd1Vd2表示的基团,其中,Vd1及Vd2彼此独立地代表氢原子或任选具有取代基的C1-6烷基;W1及W2彼此独立地代表任选具有取代基的碳原子或氮原子;R3及R4彼此独立地代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C2-7酰基或任选具有取代基的C2-7烷氧基羰基;R5代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基或任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基。
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