[发明专利]作为组胺-3拮抗剂的氮杂环基异喹啉酮和氮杂环基异吲哚啉酮衍生物无效

专利信息
申请号: 200880113557.9 申请日: 2008-09-11
公开(公告)号: CN101842366A 公开(公告)日: 2010-09-22
发明(设计)人: D·周;J·L·格罗斯;A·J·罗比肖 申请(专利权)人: 惠氏有限责任公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;A61K31/4025;A61K31/435;A61P25/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 陈昕
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了式I的化合物及其用于治疗与组胺-3受体有关或受组胺-3受体影响的中枢神经系统病症的应用。
搜索关键词: 作为 组胺 拮抗剂 氮杂环基异 喹啉 吲哚 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物,或其立体异构体或其药学可接受的盐,其中X是(CR3R4)p,CO或O;m是0,1或2;n是0,1,2或3;p是0,1或2;R1是烷基或环烷基,各基团任选地被取代;R2是NR5R6或烷基,环烷基,杂环烷基,芳基或杂芳基,各基团任选被取代,条件是当X是O时,则R2必须不是NR5R6;R3和R4各自独立地是H,卤素或任选被取代的烷基或环烷基;和R5和R6各自独立地是H或烷基,烯基,烷氧基,环烷基,杂环烷基,芳基或杂芳基,各基团任选地被取代,或者R5和R6可与它们所连接的原子一起形成任选被取代并任选包含1或2个另外的选自N、O或S的杂原子的4-7元环或任选被取代并任选包含1-3个另外的选自N、O或S的杂原子的稠合的二环或三环的9-15元芳香环系统;条件是R1不是二苯基丙基。
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