[发明专利]作为组胺-3拮抗剂的氮杂环基异喹啉酮和氮杂环基异吲哚啉酮衍生物无效
申请号: | 200880113557.9 | 申请日: | 2008-09-11 |
公开(公告)号: | CN101842366A | 公开(公告)日: | 2010-09-22 |
发明(设计)人: | D·周;J·L·格罗斯;A·J·罗比肖 | 申请(专利权)人: | 惠氏有限责任公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;A61K31/4025;A61K31/435;A61P25/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明提供了式I的化合物及其用于治疗与组胺-3受体有关或受组胺-3受体影响的中枢神经系统病症的应用。 |
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搜索关键词: | 作为 组胺 拮抗剂 氮杂环基异 喹啉 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,或其立体异构体或其药学可接受的盐,
其中X是(CR3R4)p,CO或O;m是0,1或2;n是0,1,2或3;p是0,1或2;R1是烷基或环烷基,各基团任选地被取代;R2是NR5R6或烷基,环烷基,杂环烷基,芳基或杂芳基,各基团任选被取代,条件是当X是O时,则R2必须不是NR5R6;R3和R4各自独立地是H,卤素或任选被取代的烷基或环烷基;和R5和R6各自独立地是H或烷基,烯基,烷氧基,环烷基,杂环烷基,芳基或杂芳基,各基团任选地被取代,或者R5和R6可与它们所连接的原子一起形成任选被取代并任选包含1或2个另外的选自N、O或S的杂原子的4-7元环或任选被取代并任选包含1-3个另外的选自N、O或S的杂原子的稠合的二环或三环的9-15元芳香环系统;条件是R1不是二苯基丙基。
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