[发明专利]用作人蛋白激酶PLK1至PLK4的抑制剂以治疗增殖疾病的4-(9-(3,3-二氟环戊基)-5,7,7-三甲基-6-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-B][1,4]二氮杂*-2-基氨基)-3-甲氧基苯甲酰胺衍生物无效

专利信息
申请号: 200880111548.6 申请日: 2008-08-15
公开(公告)号: CN101952291A 公开(公告)日: 2011-01-19
发明(设计)人: F·皮拉德;J·-D·沙里耶 申请(专利权)人: 弗特克斯药品有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/551;A61P35/00;A61P37/00;A61P25/28
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王伦伟;黄可峻
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明的化合物及其可药用组合物可用作PLK1蛋白激酶的抑制剂。这些化合物如具有本文定义的式I或其可药用盐。这些化合物及其可药用盐可用于治疗多种疾病、病症和症状,包括但不限于自身免疫性疾病、炎性疾病、增殖疾病或过度增殖疾病、神经变性疾病、或免疫介导疾病。式I的化合物中,R1是(式);R6是C1-4脂族或C3-6脂环族的,并任选被1或2个卤素原子取代;X是O且R2是-CH3;或X是NR5,且R2和R5与和它们连接的原子一起形成1,2,4-三唑;R3和R4各自独立地为H、甲基或乙基;或R3和R4与和它们连接的原子一起形成环丙基环;且n是0或1。
搜索关键词: 用作 蛋白激酶 plk1 plk4 抑制剂 治疗 增殖 疾病 二氟环戊基 甲基 嘧啶 二氮杂 氨基
【主权项】:
1.式I的化合物:其中R1R6是C1-4脂族或C3-6脂环族的,并任选被1或2个卤素原子取代;X是O且R2是-CH3;或X是NR5,且R2和R5与和它们连接的原子一起形成1,2,4-三唑;R3和R4各自独立地为H、甲基或乙基;或R3和R4与和它们连接的原子一起形成环丙基环;且n是0或1。
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