[发明专利]氰基异喹啉

摘要

本发明涉及作为PDE10A酶抑制剂的化合物。本发明提供了包含治疗有效量的本发明的化合物和可药用载体的药物组合物。本发明还提供制备式I的化合物的方法。本发明进一步提供治疗神经退行性障碍患者的方法，包括对该患者施用治疗有效量的式I的化合物。本发明进一步提供治疗精神障碍患者的方法，包括对该患者施用治疗有效量的式I的化合物。

主权项

1.具有结构I的化合物或其可药用盐其中●Q选自NH、O或S●R₁和R₂独立地为C₁-C₄烷基●R₃，R₄，R₅，R₆和R₇独立地选自：○H、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、卤素、卤代(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)羟烷基、(C₁-C₆)烷氧基(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)羟基环烷基、(C₃-C₈)环烷氧基、(C₁-C₆)烷氧基(C₃-C₈)环烷基、杂环烷基、羟基杂环烷基和(C₁-C₆)烷氧基-杂环烷基，其中各(C₃-C₈)环烷基或杂环烷基部分可以独立地被1至3个(C₁-C₆)烷基取代；○-NR₈R₉基团，其中R₈和R₉独立地选自氢、C₁-C₆烷基、卤代(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₈)环烷基、杂环烷基；○6-7-元脂族杂环：其中n是1或2且Z是氧或NR₁₀，其中R₁₀是氢或(C₁-C₆)烷基，或○酮、砜、酯、酰胺、磺酸酯或磺酰胺，选自其中Y是氢或(C₁-C₆)烷基且X选自：●未取代或被一个或多个卤素取代的(C₁-C₆)烷基，●未取代或被一个或多个卤素取代的-O-(C₁-C₆)烷基，●-NR₁₁R₁₂基团，其中R₁₁和R₁₂独立地选自氢、C₁-C₆烷基、卤代(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₈)环烷基、杂环烷基，或●6-7-元脂族杂环：其中n为1或2；且W是氧或NR₁₃，其中R₁₃是氢或(C₁-C₆)烷基，或●选自R3、R4、R5、R6和R7的两个相邻取代基可以与和它们相连的芳环一起形成5-7元的、饱和或不饱和的环，该环含有碳和一个或两个选自N、O或S的杂原子并任选被(C1-C6)烷氧基取代；不构成该环的一部分的选自R3、R4、R5、R6和R7的其余三个取代基独立地如上所述进行选择。