[发明专利]吡唑的制备方法有效
| 申请号： | 200880018091.4 | 申请日： | 2008-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN101679281A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | F·乔达诺;T·韦蒂格尔;J·G·维斯;王林华 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/14 | 分类号： | C07D231/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张 敏 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 生产式(I)化合物的方法，其包含a)将式(II)化合物，其中R1和R2都独立地是C1-C6烷基，与甲基肼在水和在皂化反应中为惰性的与水不混溶的有机溶剂存在下反应，形成式(III)化合物，其中R1如对式(I)所定义；和b)该化合物的原位皂化导致形成式(I)化合物，其通过b1)加入碱以形成式(I)化合物的阴离子，然后加入酸形成式(I)化合物；或b2)加入酸形成式(I)化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I化合物的方法![]()
该方法包含a)将式II化合物![]()
其中R1和R2都独立地是C1-C6烷基，与甲基肼在水和与水不混溶的在皂化反应中为惰性的有机溶剂存在下反应，形成式III化合物![]()
其中R1如对式I所定义；和b)如下将该化合物的原位皂化导致形成式I化合物，b1)加入碱以形成式I化合物的阴离子，然后加入酸形成式I化合物；或b2)加入酸形成式I化合物。
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