[发明专利]作为用于乳腺癌风险评估、诊断、预后和治疗的标记的chr2和chr16的遗传性变型无效
| 申请号： | 200880016394.2 | 申请日： | 2008-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101874120A | 公开（公告）日： | 2010-10-27 |
| 发明（设计）人： | 西蒙·斯泰西;帕特里克·舒莱姆;安德烈·马诺列斯库 | 申请（专利权）人： | 解码遗传学私营有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 张颖;樊卫民 |
| 地址： | 冰岛雷*** | 国省代码： | 冰岛;IS |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及作为乳腺癌易感性变体的某些Chr2q14、Chr2q35和Chr16q12上的遗传性变型。描述了使用这些变型对乳腺癌的易感性增加和/或降低的风险评估和诊断的方法。本发明进一步涉及诊断对乳腺癌的易感性的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 用于 乳腺癌 风险 评估 诊断 预后 治疗 标记 chr2 chr16 遗传性 变型 | ||
【主权项】：
在人类个体中确定乳腺癌的易感性的方法，包括确定至少一个多态标记的至少一个等位基因在从所述个体获得的核酸样品或源自所述个体的基因型数据集中存在或不存在，其中所述至少一个多态标记选自在表10、表15和表19任一个中列出的多态标记，和与它们连锁不平衡的标记，并且其中所述至少一个等位基因的存在表示所述个体对乳腺癌的易感性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于解码遗传学私营有限责任公司，未经解码遗传学私营有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200880016394.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：铜-锌合金电镀浴及使用其的镀敷方法
- 下一篇：一种保险箱柜的门板锁定机构
