[发明专利]作为P2X7调节剂的双环杂芳基化合物及其用途有效
申请号: | 200880014110.6 | 申请日: | 2008-03-07 |
公开(公告)号: | CN101686680A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
发明(设计)人: | M·G·凯利;J·金凯德;Y·方;Y·曹;C·卡波;S·高鲁加利;Z·王 | 申请(专利权)人: | 雷诺维思公司 |
主分类号: | A01N43/42 | 分类号: | A01N43/42;A61K31/47 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 公开了右式所表示的化合物,该化合物可制备成药物组合物,并且可以用于在包括人类在内的哺乳动物中预防和治疗多种病况,举例来说(但不限制于此)包括疼痛、炎症、创伤性损伤和其它病况。 | ||
搜索关键词: | 作为 p2x7 调节剂 双环杂 芳基化 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.具有式Ia或Ib的双环杂芳基化合物;或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药;及其立体异构体、同位素变体和互变异构体:
其中W是CR4;Z是CR4;L1是单键,或C1-C2亚烷基,其未被取代或被烷基、氧代或羟基烷基取代;R1选自被取代的或未被取代的3-13元环烷基和被取代的或未被取代的芳基;R2’是H或Me;R3选自羟基、氨基、烷基氨基和被取代的或未被取代的杂环烷基;条件是当R3是羟基、氨基或烷基氨基时,那么L1不是键;各R4独立地选自H、被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、氰基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的环杂烷基、卤素和羟基;R5选自被取代的或未被取代的烷基、被取代的或未被取代的烷氧基、氰基、被取代的或未被取代的环烷基、被取代的或未被取代的环杂烷基、卤素和羟基。
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