[发明专利]铜基表面纳米复合AgSnO2电接触合金的制备方法无效
| 申请号： | 200810231645.0 | 申请日： | 2008-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN101407868A | 公开（公告）日： | 2009-04-15 |
| 发明（设计）人： | 付翀;王俊勃;杨敏鸽;贺辛亥;陈立成;杜志敏;蒋百灵 | 申请（专利权）人： | 西安工程大学 |
| 主分类号： | C22C1/04 | 分类号： | C22C1/04;C22C5/06;H01H1/02 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所 | 代理人： | 罗 笛 |
| 地址： | 710048*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开的一种铜基表面纳米复合AgSnO2电接触合金的制备方法，通过制备纳米氧化物，继而制得纳米复合AgSnO2粉末；然后，采用等离子喷涂方法，将该纳米复合AgSnO2粉末涂覆于纯铜或铜合金基体表面，制得纳米复合AgSnO2电接触合金。本发明方法制得的电接触合金，其性能达到或超过传统粉末冶金方法制备的AgSnO2电接触材料，弥补了铜基电接触合金性能上的不足，同时又节省贵金属银，且方法简单、操作方便，具有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 表面 纳米 复合 agsno sub 接触 合金 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种铜基表面纳米复合AgSnO2电接触合金的制备方法，其特征在于，按以下步骤进行：步骤1：制备纳米SnO2粉末取SnCl4水溶液，滴加氨水，产生化学共沉淀，制得SnO2纳米氧化物前躯体水溶液，将该前躯体水溶液置于温度为60℃～90℃的环境中，干燥，然后，在温度为400℃～600℃的条件下培烧，制得纯非晶或晶态纳米SnO2粉末；或，分别取SnCl4水溶液和FeCl3、LaCl3、(NH4)2Ce(NO3)6水溶液中的一种或两种，将所取的水溶液混合均匀，滴加氨水，产生化学共沉淀，制得纳米混杂氧化物前躯体水溶液，该水溶液中Sn与Fe、La、Ce的原子比分别为5∶0～5、5∶0～5和5∶0～5，然后，将水溶液置于温度为60℃～90℃的环境中烘干，之后，在温度为400℃～600℃的条件下培烧，制得含掺杂元素的非晶或晶态纳米SnO2粉末；步骤2：制备纳米复合AgSnO2粉末按重量比80～95∶20～5分别取微米级Ag粉和步骤1制得的纯非晶或晶态纳米SnO2粉末，或按重量比80～95∶20～5分别取微米级Ag粉和步骤1制得的含掺杂元素的非晶或晶态纳米SnO2粉末，放入高能球磨机，混粉，球料比为10～100∶1，球磨时间15分钟～3小时，制得纳米复合AgSnO2粉末；步骤3：制备喷涂涂层采用等离子喷涂，控制如下工艺参数：电弧电压50V～75V、电弧电流400A～600A、氩气流量为2000L/h～4000L/h、氢气流量为1000L/h～2000L/h、送粉速度15g/min～50g/min、喷涂距离90mm～140mm，将步骤2制得的纳米复合AgSnO2粉末，喷涂于纯铜或铜合金表面，形成纳米复合AgSnO2电接触合金。
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