[发明专利]一种制取低碳烯烃和芳烃的催化转化方法有效

专利信息
申请号: 200810227651.9 申请日: 2008-11-28
公开(公告)号: CN101747928A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 崔守业;许友好;龚剑洪;张执刚;马建国;程从礼;刘守军;杨轶男 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
主分类号: C10G11/00 分类号: C10G11/00;C10G11/02;C07C15/02;C07C11/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王景朝;庞立志
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种制取低碳烯烃和芳烃的催化转化方法,不同裂化性能的原料油进入第一提升管反应器的不同反应区与催化裂解催化剂接触进行裂化反应,分离待生催化剂和反应油气,其中反应油气经分离得到包含低碳烯烃、汽油、馏程为180℃~250℃的馏分和催化蜡油的产物,其中汽油经轻芳烃抽提得到轻芳烃和汽油抽余油;再裂化原料送入第二提升管反应器内,与热再生催化剂接触,进行催化转化,两个提升管反应器的待生催化剂在同一个再生器中烧焦再生后分别返回两个提升管反应器。该方法从重质原料最大限度地生产丙烯、乙烯等低碳烯烃,尤其是丙烯,其产率可以超过40重%,同时联产甲苯与二甲苯等芳烃。
搜索关键词: 一种 制取 烯烃 芳烃 催化 转化 方法
【主权项】:
一种制取低碳烯烃和芳烃的催化转化方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)难裂化的原料油进入第一提升管反应器底部,与热再生的催化裂解催化剂接触,在反应温度550℃-800℃、重时空速100h-1-800h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa、催化裂解催化剂与原料的重量比30-150,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行裂化反应;(2)反应流出物不经油剂分离,与易裂化的原料油混合,易裂化的原料油在反应温度450℃-620℃、重时空速0.1h-1-100h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa、催化裂解催化剂与原料的重量比2-30,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行裂化反应;(3)反应流出物不经油剂分离,与任选的难裂化的原料油、易裂化原料油、冷激介质中的一种或几种混合,原料油在反应温度400℃-550℃、重时空速10h-1-300h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa、催化裂解催化剂与原料的重量比10-100,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行裂化反应;(4)分离待生催化剂和反应油气,其中待生催化剂经汽提后进入再生器经烧焦再生后返回第一提升管,反应油气去分离系统;(5)步骤(4)所述反应油气进入分离系统分离得到包含低碳烯烃、C4烯烃和C5烃、馏程<70℃的馏分、汽油、馏程为180℃~250℃的馏分和催化蜡油的产物,其中汽油经轻芳烃抽提得到轻芳烃和汽油抽余油;(6)步骤(5)所述C4烯烃和C5烃、馏程<70℃的馏分、汽油抽余油、馏程为180℃~250℃的馏分中的一种或其中一种以上的混合物作为再裂化原料送入第二提升管反应器内,与热再生催化剂接触,反应温度250℃-650℃、重时空速100h-1-800h-1、反应压力0.10MPa-1.0MPa(绝压)、催化裂解催化剂与原料的重量比2-100,水蒸汽与原料的重量比为0.05-1.0的条件下进行催化转化,待生催化剂和反应油气通过旋风分离器分离,待生催化剂进入汽提器,经汽提或不汽提、在所述再生器中烧焦再生后返回第二提升管反应器。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810227651.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top